| 公開(公告)號 | CN101155831A |
| 公開(公告)日 | 2008.04.02 |
| 申請(專利)號 | CN200680011269.3 |
| 申請日期 | 2006.02.09 |
| 專利名稱 | 抗干擾素α單克隆抗體及其使用方法 |
| 主分類號 | C07K16/24(2006.01)I |
| 分類號 | C07K16/24(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2005.2.10 US 60/652,233 |
| 申請(專利權)人 | 貝勒研究院 |
| 發(fā)明(設計)人 | J·邦歇羅;K·普里利曼;V·帕斯夸爾;A·K·帕盧卡 |
| 地址 | 美國德克薩斯州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-02-09 PCT/US2006/004643 |
| 進入國家日期 | 2007.10.08 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 冬;梁 謀 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種抗體，所述抗體能選擇性中和至少兩種選自蛋白亞型A、2、B2、C、F、G、H2、I、J1、K、4a、4b和WA的干擾素α(“IFNα”)蛋白亞型的生物活性，但不明顯地中和IFNα蛋白亞型D的至少一種生物活性，其中所述生物活性是MxA啟動子的活化或抗病毒活性。 |
| 摘要 | 本發(fā)明包括含有抗體的組合物和方法，所述抗體能選擇性中和蛋白亞型A、2、B2、C、F、G、H2、I、J1、K、4a、4b和WA中的至少兩種干擾素α(“IFNα”)蛋白亞型的生物活性，但不中和IFNα蛋白亞型D的至少一種生物活性。用于測定的生物活性實例包括MxA啟動子活化或抗病毒活性和變異體、衍生物及其片段。本發(fā)明也包括能產生抗體的宿主細胞、雜交瘤和漿細胞瘤。因為本發(fā)明的抗體具有獨特的選擇性和親和性，所以它們可用于檢測樣品或組織中的IFNα亞型和/或用于治療性應用，包括但不限于治療和/或改善IFNα相關疾病，例如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、狼瘡、I型糖尿病、銀屑病、AIDS和移植物抗宿主病。 |
| 國際公布 | 2006-08-17 WO2006/086586 英 |
