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| 一級分類：其他用藥 二級分類：診斷用藥 三級分類：X線造影劑 | |
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| Dimeglumine Gadopentetate | |
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| 釓噴酸葡胺注射液：10ml∶3.71g(相當于釓噴酸葡胺4.69g)；12ml∶4.45g(相當于釓噴酸葡胺5.63g)；15ml∶5.57g(相當于釓噴酸葡胺7.04g)；20ml∶7.42g(相當于釓噴酸葡胺9.38g)。 | |
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| 本品是一種用于磁共振成像的順磁性造影劑，進入體內(nèi)后能縮短組織中質(zhì)子的T1及T2弛豫時間，從而增強圖像的清晰度和對比度。 | |
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| 本品經(jīng)靜脈注射后迅速分布于細胞外液，約1min血和組織中濃度已達到高峰，注藥后10min，血漿內(nèi)藥物濃度僅為原來的20%。消除半衰期(t1/2)約20～100min，24h內(nèi)約90%以原形由尿排出。從乳汁等其他途徑的排泄率＜1%。血液透析可將本品從體內(nèi)排出。 | |
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| 用于中樞神經(jīng)(腦及脊髓)、腹、胸、盆腔、四肢等人體臟器和組織的磁共振成像，以及增強MR血管造影檢查。 | |
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| 1.對有嚴重腎損害、癲癇、低血壓、哮喘及其他變態(tài)反應性呼吸道疾病患者及有過敏傾向者慎用。醫(yī).學全在線m.bhskgw.cn2.注射時注意避免藥液外滲，防止引起組織疼痛。3.部分患者用藥后血清鐵及膽紅素值略有升高，但無癥狀，可在24h內(nèi)恢復正常。4.孕婦及哺乳期婦女慎用。5.本品的有效增強時間為45min，靜脈注射后，應立即進行MRI檢查。6.一次檢查后所剩下的藥液應不再使用。7.應用本品時應遵守磁共振檢查中有關的安全規(guī)定。8(1)2～16歲的兒童在進行中樞神經(jīng)系統(tǒng)、顱外組織及軀體的磁共振成像時，可以使用本品。(2)因本品主要經(jīng)腎臟消除，嬰幼兒的腎功能尚未發(fā)育成熟，本品在嬰幼兒體內(nèi)的藥代動力學尚未研究，故2歲以下兒童使用本品的安全性和有效性還未得到證實。 | |
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| 磁共振造影劑不良反應極少，個別患者給藥后出現(xiàn)面部潮紅，蕁麻疹，惡心、嘔吐，味覺異常，注射部位輕度熱、痛感，支氣管痙攣、心悸、頭暈，頭疼，寒顫，驚厥，低血壓等不良反應，個別患者有過敏、喉頭水腫，休克等反應。醫(yī)學/全在線m.bhskgw.cn亦有重癥肌無力急劇惡化的報道。 | |
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| 1.靜脈注射。成人及2歲以上兒童，按體重一次0.2ml/kg(或0.1mmol/kg)，最大用量為按體重一次0.4ml/kg。(1)顱腦及脊髓磁共振成像：必要時可在30min內(nèi)再次給藥。(2)全身磁共振成像：為獲得充分的強化，可按體重一次0.1ml/kg給藥。最佳強化時間一般在注射后數(shù)分鐘之內(nèi)，不超過45min。2.將1ml釓噴酸葡胺(相當于2mmol/LGd-DTPA)加249ml氯化鈉注射液或用1mlGd-DTPA加49ml氯化鈉注射液稀釋后，可直接用于體腔的造影，如關節(jié)腔造影或腹腔造影等。3.將1ml釓噴酸葡胺 15g/L甘露醇和25mmol/L緩沖劑檸檬酸鈉配成有較佳造影效果、胃腸涂布即穿透能力強、不易產(chǎn)生腔內(nèi)濃縮的胃腸道陽性磁共振造影劑。盡管釓噴酸葡胺在大鼠腦池內(nèi)注射的神經(jīng)毒性低于一般泛影葡胺即優(yōu)維顯X線含碘造影劑，但目前仍不主張釓噴酸葡胺直接鞘內(nèi)注射造影。醫(yī)學全在.線m.bhskgw.cn4.利用釓噴酸葡胺中Gd元素原子序數(shù)高(157.3)有吸收X線的特點，可用于部分碘過敏病人的腎動脈X線造影或腎排泄性造影(即代替X線含碘造影劑)。 | |
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