咪達(dá)普利

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咪達(dá)普利副作用;別名:鹽酸伊米普利、鹽酸依達(dá)普利、鹽酸咪達(dá)普利、鹽酸米卡普利、Tanatril、Novalok、Imidapril Hydrochloride;咪達(dá)普利適應(yīng)癥:用于輕、中度原發(fā)性高血壓和高腎素性高血壓。;咪達(dá)普利藥理學(xué)作用:1.為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑，為酯類(lèi)前體藥物，本身活性不高，在血中被水解為二羧酸類(lèi)化合物(咪達(dá)普利拉，Imidaprilat)而具有活性；這種具有羧基(-COOH)或巰基(-SH)的活性形式是與酶的Zn2 結(jié)合的基團(tuán)。2.具有舒張血管(包括動(dòng)脈和靜脈)、降低血壓作用，為強(qiáng)效、長(zhǎng)效品種。特點(diǎn)為降壓效果確切，作用持續(xù)時(shí)間較久，1日可用藥1次，不良反應(yīng)特別是干咳的發(fā)生率較低。3.口服后迅速分布于除中樞神經(jīng)系統(tǒng)以外的所有組織，給藥2小時(shí)后在大部分組織內(nèi)達(dá)最大濃度，在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%，半衰期為8小時(shí)。4.白色結(jié)晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在無(wú)水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205～206℃，熔融同時(shí)分解。

分類(lèi)名稱(chēng)

一級(jí)分類(lèi)：循環(huán)系統(tǒng)藥物二級(jí)分類(lèi)：抗高血壓藥物三級(jí)分類(lèi)：血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

藥品英文名

Imidapril

藥品別名

鹽酸伊米普利、鹽酸依達(dá)普利、鹽酸咪達(dá)普利、鹽酸米卡普利、Tanatril、Novalok、Imidapril Hydrochloride

藥物劑型

藥理作用

1.為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑，為酯類(lèi)前體藥物，本身活性不高，在血中被水解為二羧酸類(lèi)化合物(咪達(dá)普利拉，Imidaprilat)而具有活性；這種具有羧基(-COOH)或巰基(-SH)的活性形式是與酶的Zn²結(jié)合的基團(tuán)。2.具有舒張血管(包括動(dòng)脈和靜脈)、降低血壓作用，為強(qiáng)效、長(zhǎng)效品種。特點(diǎn)為降壓效果確切，作用持續(xù)時(shí)間較久，1日可用藥1次，不良反應(yīng)特別是干咳的發(fā)生率較低。3.口服后迅速分布于除中樞神經(jīng)系統(tǒng)以外的所有組織，給藥2小時(shí)后在大部分組織內(nèi)達(dá)最大濃度，在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%，半衰期為8小時(shí)。醫(yī)學(xué)/全在線(xiàn)m.bhskgw.cn4.白色結(jié)晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在無(wú)水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205～206℃，熔融同時(shí)分解。

藥動(dòng)學(xué)

適應(yīng)證

用于輕、中度原發(fā)性高血壓和高腎素性高血壓。

禁忌證

注意事項(xiàng)

1.主動(dòng)脈瓣狹窄、腦動(dòng)脈或冠狀動(dòng)脈供血不足的患者慎用。醫(yī).學(xué)全在線(xiàn)m.bhskgw.cn2.給藥劑量須循個(gè)體化原則，按療效予以調(diào)整。

不良反應(yīng)

同依那普利，較常見(jiàn)的有咳嗽、眩暈、頭痛、疲乏，均較輕微短暫。干咳發(fā)生率明顯低于依那普利、西拉普利和賴(lài)諾普利。

用法用量

口服。初始劑量2.5～5mg，1日1次。醫(yī).學(xué)全在線(xiàn)m.bhskgw.cn視需要，劑量最大可增至1日20mg。

藥物相應(yīng)作用

與大劑量利尿劑同用可致嚴(yán)重低血壓。