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| 一級(jí)分類：抗腫瘤藥物 二級(jí)分類：其他 三級(jí)分類： | |
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| 本藥為小分子放射增敏劑，是一種合成的易化血紅蛋白，放射治療前給藥可改善腫瘤細(xì)胞的缺氧。癌組織缺氧是放射抵抗的原因，本藥可與血紅蛋白四聚物非共價(jià)結(jié)合，減弱血紅蛋白與氧的親和力，有利于氧的釋放，增加缺氧組織的氧分壓。本藥不進(jìn)入腫瘤組織或透過血-腦脊液屏障就可增強(qiáng)放射治療的細(xì)胞毒作用，也不增強(qiáng)放射治療的急性毒性，可能改善腦轉(zhuǎn)移瘤患者的預(yù)后。 | |
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| 本藥?kù)o脈給藥后，輸注結(jié)束時(shí)達(dá)血藥峰濃度，平均為449μg/ml。清除半衰期為3～4.5h。 | |
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| 本藥作為轉(zhuǎn)移性腦瘤的輔助用藥，除可增加全腦放射治療的敏感性外，還可能提高實(shí)體瘤(如乳腺癌)腦轉(zhuǎn)移患者的生存率(國(guó)外資料)。 | |
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| 1.本藥宜經(jīng)中央靜脈通道給藥，以避免經(jīng)外周靜脈給藥時(shí)產(chǎn)生劑量限制性疼痛。2.慎用：(1)腎功能不全患者。(2)缺氧狀態(tài)患者。醫(yī)學(xué).全在線m.bhskgw.cn(3)有癲癇發(fā)作病史者。(4)貧血患者。(以上均選自國(guó)外資料)3.藥物對(duì)兒童的影響：尚未確定兒童用藥的安全性和有效性。4.藥物對(duì)妊娠的影響：尚不明確。5.藥物對(duì)哺乳的影響：尚不明確。6.用藥前后及用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)檢查或監(jiān)測(cè)：(1)治療期間經(jīng)常檢查全血細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類。(2)腎功能。(3)動(dòng)脈血氧飽和度(脈膊血氧定量法)。(4)血壓。(5)核磁共振或CT掃描。醫(yī)學(xué)/全在線m.bhskgw.cn | |
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| 1.心血管系統(tǒng)：(1)一項(xiàng)Ⅲ期研究中，劑量依賴性低氧血癥的發(fā)生率為3.4%，增加吸氧后可有效改善。(2)還可見高血壓、顱內(nèi)高壓、低血壓、直立性低血壓。2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)：常見頭痛、疲乏和眩暈，較少見暈厥、癲癇發(fā)作、認(rèn)知缺損、精神錯(cuò)亂。3.代謝/內(nèi)分泌系統(tǒng)：有發(fā)熱的報(bào)道。4.泌尿生殖系統(tǒng)：偶有腎功能損害(如一過性血清肌酸酐升高)和急性腎衰竭的報(bào)道。5胃腸道：常見惡心、嘔吐。6.血液：Ⅱ期研究中，10%的患者出現(xiàn)貧血；少數(shù)患者出現(xiàn)3級(jí)或3級(jí)以上毒性的貧血。7.皮膚：Ⅱ期研究中，28%的患者出現(xiàn)脫發(fā)，亦有過敏性皮疹的報(bào)道。 | |
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| 成人常規(guī)劑量：靜脈滴注：一日50～100mg/kg，滴注30min以上，滴注結(jié)束后30min內(nèi)開始放射治療。 | |
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