| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2006第3401673號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | 日本東曹株式會社 |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 試劑盒組成：該產(chǎn)品由由LHII診斷試劑盒((由LHII免疫反應試劑組成),LHII樣品稀釋液,東曹基質液,東曹洗脫液,東曹緩沖液,LHII標準品試劑盒組成。醫(yī)學全在.線m.bhskgw.cn |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品用于定量測定血清或血漿中LH的濃度。 |
| 注冊代理 | 上海藍怡科技有限公司 |
| 售后服務機構 | 上海藍怡科技有限公司 |
| 批準日期 | 2006.11.04 |
| 有效期截止日 | 2010.11.03 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 日本東京都港區(qū)芝3-8-2 |
| 生產(chǎn)場所 | 富山縣富山市巖瀨古志町2番地 |
| 生產(chǎn)國（中文) | 日本 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 黃體形成激素診斷試劑組合 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | LUTEINIZING HORMONE(LH II)DIAGNOSTIC PACKAGE |
| 規(guī)格型號 | 100次檢測用量(20試劑Cup/板×5) |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/JAP 1285－2006 黃體形成激素(LHII)診斷試劑組合(熒光磁微粒酶免分析法) |
| 附件 | |
