| 注冊號 | 國藥管械(進)字2003第3540651號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該產(chǎn)品由主機、電源線及管路等組成。工作模式：CMV模式、SIMV/ASB模式、Bi-Level/ASB模 式、ASB/CPAP模式、ASB/Apnea模式。潮氣量Vt調(diào)節(jié)范圍 ：20～2000ml，允差±15％。呼吸頻率：4～60次/min， 允差±15％。吸呼相時間比I:E調(diào)節(jié)范圍：4：1～1： 9.9，允差±15％。氣道壓力限值P調(diào)節(jié)范圍10～60mbar， 允差±10％。PEEP調(diào)節(jié)范圍：0～35mbar允差±（ 1mbar+10％)。吸氣流量調(diào)節(jié)范圍：2～99L/min，允差± 10％。m.bhskgw.cn |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 臨床用于成人及一歲以上，體重5kg以上的嬰幼兒的重癥特別護理呼吸，以保持和支持現(xiàn)存的或恢復中的病人的自主呼吸。 |
| 注冊代理 | 新加坡德恩-歐美達私人有限公司北京代表處 |
| 售后服務機構(gòu) | 通用電氣（中國)有限公司-醫(yī)療集團 |
| 批準日期 | 2003.04.30 |
| 有效期截止日 | 2007.04.29 |
| 備注 | 承產(chǎn)單位：Salvia Lifetec GmbH ＆Co,KG.承產(chǎn)單位地址：Niederhochstacter Str. 62 -61476 Kronberg.更1：生產(chǎn)企業(yè)名稱由“Datex-Ohmeda Inc.” 變更為“GE Healthcare Finland Oy”；售后服務機構(gòu)由“新加坡德恩-歐美達私人有限公 司”變更為“北京代表處通用電氣（中國)有限公司”； 更2：生產(chǎn)廠地址由“Kuortaneenkatu2/Teollisuuskatu 29,FI-00510 Helsinki,Finland”變更為“ Kuortaneenkatu2,FI-00510,Helsinki,Finland"注冊證由 “國藥管械（進)字2003第3540651號”變更為“國藥管 械（進)字2003第3540651號（更)”；原證自發(fā)證之日 起作廢。 |
| 變更日期 | 2005.12.31 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | GE Healthcare Finland Oy |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Kuortaneenkatu2,FI-00510,Helsinki,Finland |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 呼吸機 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Critical Care Ventilator |
| 規(guī)格型號 | Centiva/5 |
| 產(chǎn)品標準 | 企業(yè)標準 |
| 附件 | |
