注冊(cè)號(hào) |
國藥管械(進(jìn))字2002第3401667號(hào) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
組成:0.75% 白陶土、0.0025M 的 CaClˇ2、HEPES 緩沖液、疊氮鈉。試劑盒的測試范圍:測試凝血時(shí)間 0s-600s。醫(yī)學(xué)全在.線m.bhskgw.cn
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產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品在醫(yī)學(xué)臨床上用于監(jiān)測肝素的抗凝作用。 |
注冊(cè)代理 |
美敦力(中國)有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2002.12.11 |
有效期截止日 |
2006.12.10 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Medtronic Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
710 Central Avenue NE,Minneapolis,MN 55432 |
生產(chǎn)場所 |
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生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
低范圍凝血時(shí)間試劑盒(LR-ACT) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
LR-ACT Cartridge |
規(guī)格型號(hào) |
402-01 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) ZB/Med-001-2002《活化凝血時(shí)間試劑盒》 |
附件 | |
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