注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2007第3450928號(更) |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
主要由外殼、空心纖維、血室端口及封塞、血漿室端口及封塞組成。 |
產品適用范圍 |
本產品是H.E.L.P.肝素體外誘導低密度脂蛋白-脂蛋白(a )-纖維蛋白原沉淀分離系統(tǒng)的整體部件,用于Plasmat Futura上H.E.L.P.治療中的血漿分離,在血漿治療程序中,分離出血液中的血漿和血細胞。 |
注冊代理 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司北京辦事處 |
售后服務機構 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司 |
批準日期 |
2007.05.28 |
有效期截止日 |
2011.05.28 |
備注 |
生產者名稱由"B. Braun Medizintechnologie GmbH"變更為"B. Braun Avitum AG";注冊證證書由"國食藥監(jiān)械(進)字2007第3450928號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2007第3450928號(更)"。醫(yī)學全在線
原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2008.09.11 |
生產廠商名稱(英文) |
B.Braun Avitum AG |
生產廠地址(中文) |
Schwarzenberger Weg 73-79, D-34212 Melsungen |
生產場所 |
Via XXV Luglio, 11,41037 Mirandola (MO), Italy |
生產國(中文) |
德國 |
產品名稱(中文) |
血漿分離器(商品名:Haemoselect) |
產品名稱(英文) |
Plasma filter |
規(guī)格型號 |
7061008(M 0.3), 7061009(L 0.5) |
產品標準 |
進口產品注冊標準 注冊產品標準 YZB/GEM 0157-2007《血漿分離器》 |
附件 | |
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