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32、國家強制免疫用生物制品由農(nóng)業(yè)部統(tǒng)一調(diào)用，生產(chǎn)企業(yè)不得自行銷售；由省獸醫(yī)行政管理部門組織分發(fā)；并建立真實完整的分發(fā)記錄，保存至有效期滿2年。
33、經(jīng)銷商只能將代理的產(chǎn)品銷售給使用者；不得銷售給其它獸藥經(jīng)營企業(yè)。
34獸用生物制品的管理主體：農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)全國；縣級以上獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本區(qū)的工作。
35、獸藥包裝標(biāo)簽：必須注明獸用標(biāo)識、獸藥名稱適應(yīng)癥、醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站m.bhskgw.cn含量、包裝規(guī)格、批準(zhǔn)文號或《進口獸藥登記許可證》證號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)信息。
36、安瓶、西林瓶至少須標(biāo)明：獸藥名稱、含量規(guī)格、生產(chǎn)批號。
37、獸藥外包裝標(biāo)簽：必須標(biāo)注明獸用標(biāo)識、獸藥名稱、主要成分、適應(yīng)癥、用法與用量、含量、包裝規(guī)格、貯藏批準(zhǔn)文號或《進口獸藥登記許可證》證號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、包裝數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)信息。
38、獸用原材料的標(biāo)簽：必須注明獸藥名稱、包裝規(guī)格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、貯藏、批準(zhǔn)文號、運輸注意事項或其它標(biāo)志、生產(chǎn)企業(yè)信息。
39、獸藥有效期的標(biāo)明方法：粘附用4位數(shù)表示，月份用兩位數(shù)表示；如“2002年09月”或“2002、09”
40、獸用化學(xué)藥品、抗生素產(chǎn)品的單方、復(fù)方及中西復(fù)方制劑的說明書：必須注明獸用標(biāo)識、獸用名稱主要成分、性狀、藥理作用、適應(yīng)癥、用法與用量、不良反應(yīng)、醫(yī).學(xué)全.在.線網(wǎng)站m.bhskgw.cn注意事項、停藥期、外用殺蟲藥及其它對人體環(huán)境有毒有害的廢棄包裝的處理措施、有效期、含量、包裝規(guī)格、貯藏、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)信息。
41、中獸藥說明書：必須注明獸用標(biāo)尺、獸用名稱、主要成分、性狀、功能與主治、用法與用量、注意事項、有效期、規(guī)格、貯藏、廢棄包裝處理措施、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)信息。
42、獸用生物制品說明書：必須注明獸用標(biāo)識、獸用名稱、主要成分及含量、性狀、藥理作用、適應(yīng)癥、用法與用量、不良反應(yīng)、注意事項、停藥期、外用殺蟲藥及其它對人體環(huán)境有毒有害的廢棄包裝的處理措施、有效期、含量、包裝規(guī)格、貯藏、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)信息。
43、安鈉咖的使用制度：1、屬國家嚴(yán)管的精神藥品；2、各省、自治區(qū)、直轄市畜牧廳負(fù)責(zé)本區(qū)的監(jiān)督管理工作；3、嚴(yán)禁跨省、跨區(qū)域供應(yīng)；4、僅限量供應(yīng)鄉(xiāng)以上畜牧獸醫(yī)站、家畜飼養(yǎng)獸醫(yī)室、獸醫(yī)院等。
44、復(fù)方氯胺酮注射液的使用制度：1、屬于精神藥品、嚴(yán)防濫用；2、省獸醫(yī)行政管理部門指定專人核查企業(yè)生產(chǎn)、檢驗、倉儲、銷售情況。核對出入庫記錄；3、市、縣獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)使用監(jiān)管工作；4、產(chǎn)品僅限于自用、不得轉(zhuǎn)手倒買倒賣。
45、獸藥停藥期的OD的有：水楊酸鈉注射液、亞硫酸氫鈉注射液、阿阿司匹林片、注射用青霉素鈉（鉀)、氫化可的松注射液、鹽酸沙拉沙星、Vb1、Vb2、Vb6、Vb12、Vc、Vk1注射液、醋酸潑尼松片、醋酸氫化可的松注射液。
