一般描述:
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先天性手部畸形較為多見,有多指、并指、缺指、短指、巨指、手裂等畸形。家族性遺傳是 |
懷孕期母體服用藥物,內(nèi)分泌紊亂,接觸放射線,患過敏性疾病,機(jī)體損傷常合并有顱面畸 | |
形,唇腭裂及足部畸形。 | |
診斷要點(diǎn):
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多指畸形:★ 手指數(shù)目增多,有多出1指,也有多至6-8指者! 有明顯遺傳性,常 |
合并有并指或其他畸形! 拇指橈側(cè)最多見,其次發(fā)生在小指尺側(cè),也可以發(fā)生在中間。 | |
★ 有些僅為突出的軟組織指塊,缺少指骨,關(guān)節(jié)及肌腱。★ 多指與掌骨頭形成關(guān)節(jié)或掌 | |
骨頭分叉自成一指,此為附指形成。★ 完全性多指,自有完整的掌骨、指骨、掌指關(guān)節(jié)與 | |
指間關(guān)節(jié),多指發(fā)育較完全,形似正常手指,有肌腱,血管,神經(jīng)和指甲,活動(dòng)常與主指相 | |
似。 | |
并指畸形:★ 多為雙側(cè)對稱,是一種遺傳性的返祖現(xiàn)象,常合并短指、多指畸形! 并 | |
指畸形、類型較多,有兩指并連,也有三指,四指并連,以中指和環(huán)指并在一起者居多,但 | |
拇指并指畸形少見! 并指相連的程度不一致,有的手指近節(jié)相連很少部分,有的部分相 | |
連,有的全指相連,有的指骨和指甲相連,甚至肌腱、血管、神經(jīng)共有。并指畸形多為皮膚 | |
及皮下組織相連,骨相連者較少。 |
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