免疫學(xué)和免疫學(xué)檢驗:第二節(jié)　抗原的處理與遞呈

一、抗原的捕獲與處理

輔佐細胞可通過多種方捕獲抗原，例如吞噬作用（對同種細胞或細菌等大型顆粒)和胞飲作用（對病毒等微小顆�；虼蠓肿�)等。這種吞噬和吞飲作用無抗原特異性，可能的識別機制在于吞噬細胞與被吞噬顆粒之間的表面親水性差異。另外還有受體介導(dǎo)的內(nèi)攝作用，這是弱吞噬力的輔佐細胞捕獲抗原的主要方式，例如B細胞可借助抗原受體（表面免疫球蛋白)與相應(yīng)的抗原特異性結(jié)合，并將抗原內(nèi)化處理。這些捕獲方式與中性粒細胞的吞噬作用（詳見第八章)相似。

抗原處理（antigenprocessing)是指輔佐細胞將天然抗原轉(zhuǎn)變成可被T_H細胞識別形式的過程；這一過程包括抗原變性、降解和修飾等。例如細菌在吞噬體內(nèi)被溶菌酶消化降解，將有效的抗原肽段加以整理修飾，并將其與MHCⅡ類分子相連接，然后轉(zhuǎn)運到細胞膜上。

可與MHCⅡ類分子結(jié)合的都是蛋白性抗原；多糖和脂類不易于MHCⅡ類分子連接，難以被T_H細胞識別，因而多不是良好的免疫原；但有時可以誘導(dǎo)抗體性免疫應(yīng)答。

二、抗原的遞呈

抗原遞呈（antigenpresentation)是輔佐細胞向輔助性T細胞展示抗原和MHCⅡ類分子的復(fù)合物，并使之與TCR結(jié)合的過程。這個過程是幾乎所有淋巴細胞活化的必需步驟。

抗原遞呈之前，經(jīng)處理后的抗原肽段已經(jīng)連接在MHC分子頂端的槽中，這個復(fù)合物便是TCR的配體。TCR與配體結(jié)合的精確模式尚未清楚，一個合理的說法是TCR中α和β鏈的V段接觸MHC分子的α螺旋（形成MHC分子頂端槽的肽段)，使高可變的連接部（V-J及V-D-J)與抗原肽段相結(jié)合。這樣保證了m.bhskgw.cn/rencai/TCR識別抗原的特異性。

超抗原（例如細菌毒素等，詳見第二章)的遞呈有獨特的模式，它不需要胞內(nèi)處理，可以直接與MHCⅡ類分子結(jié)合。超抗原不結(jié)合在MHCⅡ類分子的頂端槽中，而是結(jié)合在槽的外側(cè)；與TCR結(jié)合時，不結(jié)合其α鏈，只結(jié)合β鏈的V節(jié)段。超抗原對TCR和MHCⅡ類分子的結(jié)合都非常牢固，象一支雙向鉤子將T細胞和輔佐細胞緊緊地連在一起，很容易使T細胞活化。另外，任何超抗原都只與含特殊β鏈V節(jié)段的TCR結(jié)合，這樣的TCR約占外周T細胞總數(shù)的1％～10％，這一數(shù)字遠遠大于任何普通抗原所能識別的細胞數(shù)；所以某些產(chǎn)毒細胞感染時，容易發(fā)生急性期素休克綜合征，就是超抗原刺激的結(jié)果（圖7-1)。

圖7-1抗原遞呈示意圖

A：APC的抗原處理和遞呈；B：抗原、Ⅱ類分子、TCR與CD4的相互關(guān)系

C：超抗原作用示意圖

需要強調(diào)的是，TCR只識別自身或與自身相同的MHC分子，這就是MHC對TCR識別的限制性。這種限制性是T細胞在胸腺內(nèi)發(fā)育成熟的過程中，由陽性選擇作用所規(guī)定的。

除了輔佐細胞外，體內(nèi)表達MHCⅠ類分子的細胞都可向Tc細胞遞呈抗原，自身成靶細胞而被Tc殺滅。這類遞呈作用是重要的免疫效應(yīng)方式之一。

三、輔佐分子

TCR雖能與抗原-MHC復(fù)合物特異性結(jié)合，但這種結(jié)合力很弱（超抗原除外)，不足以將輔佐細胞和T細胞連接在一起，還必須有額外的輔助力量使兩類細胞密切接觸。這些力量來自輔佐受體(accessoryreceptor)和協(xié)同受體(coreceptor)。

1．輔佐受體T細胞表面有多種粘分子(adhesionmoleule)，m.bhskgw.cn/shiti/例如CD2和LFA-1等。T細胞與輔佐細胞最初接觸的能力來自這些粘附分子與相應(yīng)配體的相互吸附，例如T細胞CD2與輔佐細胞CD58（LFA-3)的吸附。當(dāng)TCR與抗原-MHC復(fù)合物相互識別以后，會加固粘附分子之間的作用。另外，輔佐細胞上的FcR、CR和絲裂原受體等也可以起到輔佐受體的作用。

2．協(xié)同受體T細胞亞群的標志分子CD4和CD8鄰近TCR，對MHC分子有親和力，可以分別直接結(jié)合MHCⅡ類和Ⅰ類分子。CD4和CD8之所以稱為協(xié)同受體，不僅可增加T細胞與APC的接觸，且在TCR轉(zhuǎn)導(dǎo)刺激信號方面也起到一定的輔助作用（圖7-2)。

圖7-2輔佐分子作用示意圖