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中國生物制品規(guī)程:生物制品生產(chǎn)、檢定用菌種、毒種管理規(guī)程

1 總則1.1 本規(guī)程所稱之菌、毒種系指直接用于制造和檢定生物制品的細(xì)菌、立克次體或病毒,以下簡稱菌、毒種。菌、毒種按《中國醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管理辦法》第二條分類。菌、毒種的管理由中國藥品生物制品檢定所(以下簡稱檢定所)負(fù)責(zé)。1.2 各生產(chǎn)單位按規(guī)程生產(chǎn)或檢…

1 總則

1.1 本規(guī)程所稱之菌、毒種系指直接用于制造和檢定生物制品的細(xì)菌、立克次體或病毒,以下簡稱菌、毒種。菌、毒種按《中國醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管理辦法》第二條分類。菌、毒種的管理由中國藥品生物制品檢定所(以下簡稱檢定所)負(fù)責(zé)。

1.2 各生產(chǎn)單位按規(guī)程生產(chǎn)或檢定生物制品所用之菌、毒種由檢定所或衛(wèi)生部委托的單位保存、檢定及分發(fā)。各生產(chǎn)單位自行分離或收集的菌、毒種,凡擬用于生產(chǎn)或檢定者,均須經(jīng)檢定所審查認(rèn)可。新生物制品所用的菌、毒種按衛(wèi)生部《新生物制品審批辦法》辦理。

1.3 生物制品生產(chǎn)應(yīng)采用種子批系統(tǒng)。原始種子庫應(yīng)驗明其記錄、歷史、來源和生物學(xué)特性。從原始種子庫傳出、擴(kuò)增后凍干保存的為生產(chǎn)用種子庫。生產(chǎn)用種子批的生物學(xué)特征應(yīng)與原始種子批一致。每批生產(chǎn)用種子批均應(yīng)按規(guī)程要求保管、檢定和使用。

1.4 各生產(chǎn)單位應(yīng)指定專業(yè)部門對本單位的菌、毒種施行統(tǒng)一管理,每年向單位領(lǐng)導(dǎo)書面報告管理情況,并抄報檢定所。

1.5 凡增加、減少或m.bhskgw.cn變更生產(chǎn)及檢定用菌、毒種須經(jīng)檢定所審查認(rèn)可。

2 菌、毒種登記程序

2.1 菌、毒種由檢定所統(tǒng)一進(jìn)行國家菌、毒種編號,各單位不得更改。各生產(chǎn)單位自行分離、收集的菌、毒種,凡正式用于生產(chǎn)和檢定者,經(jīng)檢定所審查同意后給予正式國家編號。

2.2 保管菌、毒種應(yīng)有嚴(yán)格的登記制度,建立詳細(xì)的總帳及分類帳。收到菌、毒種后應(yīng)立即進(jìn)行編號登記,詳細(xì)記錄菌、毒種的學(xué)名、株名、歷史、來源、特性、用途、批號、傳代凍干日期、數(shù)量。在保管過程中,凡傳代、凍干及分發(fā),均應(yīng)及時登記,并定期核對庫存數(shù)量。

2.3 收到菌、毒種后一般應(yīng)于3個月內(nèi)進(jìn)行檢定。用培養(yǎng)基保存的菌種應(yīng)及時檢定。

3 菌、毒種的檢定

3.1 生產(chǎn)用菌、毒種應(yīng)按各項制品規(guī)程要求定期進(jìn)行檢定。

3.2 所有菌、毒種檢定結(jié)果應(yīng)及時記入菌、毒種檢定專用記錄內(nèi)。

3.3 不同屬或同屬菌、毒種的強(qiáng)毒及弱毒株不得同時在同一或未經(jīng)嚴(yán)格消毒的無菌室內(nèi)操作。一、二類菌、毒種及芽胞菌、真菌必須在嚴(yán)格隔離的專用實驗室及動物室內(nèi)操作,并應(yīng)加強(qiáng)對操作人員的防護(hù);罹、活毒操作必須嚴(yán)格執(zhí)行《活菌、活毒操作管理制度》。

3.4 三、四類菌、毒種的操作應(yīng)按各項制品規(guī)程的規(guī)定在專用或適當(dāng)?shù)膶嶒炇覂?nèi)進(jìn)行。

3.5 各單位的質(zhì)量檢定部門應(yīng)定期了解本單位的菌、毒種保管、檢定及使用情況,必要時進(jìn)行抽查,或會同制造部門進(jìn)行檢查。

4 菌、毒種的保存

4.1 菌、毒種經(jīng)檢定后,應(yīng)根據(jù)其特性選用適當(dāng)方法及時保存。最好凍干,低溫保存。

4.2 不能凍干保存的菌m.bhskgw.cn/zhicheng/、毒種,應(yīng)保存2份或保存于2種培養(yǎng)基,一份供定期移種或傳代用,另一份供經(jīng)常移種或傳代用。用培養(yǎng)基保存的菌種管應(yīng)用石蠟密封或熔封。

4.3 保存的菌、毒種傳代或凍干均應(yīng)填寫專用記錄。

4.4 菌種管上應(yīng)有牢固的標(biāo)簽,標(biāo)明菌、毒種編號、批號(或代次)、日期。

5 菌、毒種的銷毀

5.1 銷毀無保存價值的一、二類菌、毒種須經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),銷毀三四類菌、毒種須經(jīng)科室主任批準(zhǔn),并在帳上注銷,寫明銷毀原因。

5.2 保存的菌、毒種傳代、移種后,銷毀原菌、毒種之前,應(yīng)仔細(xì)檢查新舊菌、毒種的標(biāo)簽是否正確。

6 菌、毒種的交換

6.1 菌、毒種最好凍干、真空封口發(fā)出,如不可能,毒種亦可以組織塊的形式保存于50%甘油內(nèi)發(fā)出,菌種亦可用培養(yǎng)基保存發(fā)出,但管口必須嚴(yán)封。

6.2 各生產(chǎn)單位或其他機(jī)構(gòu)之間相互索取的菌、毒種,凡直接用于生產(chǎn)及檢定者,均須經(jīng)檢定所審查認(rèn)可。

7 菌、毒種的索取與分發(fā)

7.1 索取或郵寄菌、毒種必須按《中國醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管理辦法》和衛(wèi)生部、郵電部、交通部、鐵道部頒布的有關(guān)菌、毒種郵寄與包裝規(guī)定的要求辦理。

7.2 分發(fā)生物制品生產(chǎn)和檢定用菌、毒種應(yīng)附上詳細(xì)的歷史記錄及各項檢定結(jié)果。

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