61、一般綜合性醫(yī)院的藥劑科可包括
A.調(diào)劑部門
B.制劑部門
C.藥品檢驗(yàn)部門
D.藥庫
E.臨床藥學(xué)
正確答案為：ABCDE
62、屬于醫(yī)院一級管理的藥品有
A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.貴重藥品
D.精神藥品
E.毒性藥品的原料藥
正確答案為：AE
63、藥品管理法規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)經(jīng)�？疾毂締挝凰褂盟幤返�
A.質(zhì)量
B.療效
C.毒副作用
D.價(jià)格
E.反應(yīng)
正確答案為：ABE
64、下列屬于藥品管理法立法目的有
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.提高藥品療效
C.保證藥品質(zhì)量
D.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益
E.保障人體用藥安全
正確答案為：ACDE
65、下列崗位中需要配備執(zhí)業(yè)藥師的有
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的儲(chǔ)運(yùn)管理
B.處方審核
C.藥品信息咨詢服務(wù)
D.藥品批發(fā)企業(yè)的藥庫管理
E.新藥開發(fā)
正確答案為：ABCD
66、國家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括（)
A.中華人民共和國藥典
B.部（局)頒標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.廠內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)
E.國際標(biāo)準(zhǔn)組織（ISO)認(rèn)證
正確答案為：AB
67、在藥物生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)的途徑為（)
A.原料不能或部分未反應(yīng)完全的原料造成的
B.需加入的各種試劑產(chǎn)生吸附，共沉淀生成混晶等造成的
C.合成過程中產(chǎn)生的中間體或副產(chǎn)物分離不凈造成的
D.所用金屬器皿及裝置等引入造成的
E.由于操作不妥，日光暴曬而使產(chǎn)品發(fā)生分解造成的
正確答案為：ABCD
68、中藥制劑分析的特點(diǎn)是（)
A.有效成分含量低，宜選用靈敏度高的分析方法
B.對有效成分不必做定量要求
C.只要進(jìn)行外觀性狀和顯微鑒別既可判斷真?zhèn)?/P>
D.成分多而復(fù)雜，一般先要提取、分離純化
E.對重金屬雜質(zhì)可不控制
正確答案為：AD
69、目前常用的統(tǒng)計(jì)軟件包有：
A.SPSS和SAS
B.Microsoft
C.FOXPRO0
D.STATA
E.Word
正確答案為：AD
