193、粒細(xì)胞缺乏癥血象、骨髓象有何特點(diǎn)？
粒細(xì)胞缺乏癥血象：由病毒所致的急性粒細(xì)胞缺乏癥，白細(xì)胞低至0.25x109/L左右，分類時(shí)，中性粒細(xì)胞僅占0.1，淋巴細(xì)胞相對(duì)增多，紅細(xì)胞及血小板正常。視場(chǎng)僅見少數(shù)小淋巴細(xì)胞，末見到粒細(xì)胞，紅細(xì)胞及血小板正常。
粒細(xì)胞缺乏癥骨髓象：有時(shí)見到中幼紅細(xì)胞及1個(gè)小淋巴細(xì)胞或晚幼紅細(xì)胞和淋巴細(xì)胞；很少見到粒細(xì)胞。
粒細(xì)胞缺乏癥恢復(fù)期骨髓象：骨髓開始出現(xiàn)各種成熟型粒細(xì)胞，但以早、中、晚各階段幼稚粒細(xì)胞為多，桿狀及分葉核成熟細(xì)胞減少，呈現(xiàn)出核左移現(xiàn)象。
194、什么是類白血病反應(yīng)？其血象和骨髓象有什么特點(diǎn)？
類白血病反應(yīng)是機(jī)體因感染、腫瘤、電離輻射、藥物中毒、外傷、休克、燒傷、過敏、大出血、溶血等因素刺激，使造血組織發(fā)生類似自血病樣的血象反應(yīng)。骨髓象除增生核左移外，無白血病樣改變，外周血中出現(xiàn)幼稚白細(xì)胞，總數(shù)增多或不增多。
類白血病反應(yīng)（血象1)：粟粒性肺結(jié)核血象，白細(xì)胞總數(shù)60X109/L，血象中單核細(xì)胞增多，幼稚單核細(xì)胞出現(xiàn)。
類白血病反應(yīng)（血象2)：嚴(yán)重感染引起的類白血病反應(yīng)，白細(xì)胞數(shù)達(dá)12OxlO9/L.分類中除成熟分葉粒細(xì)胞外，且可見到早、中、晚各階段幼稚粒細(xì)胞。粒細(xì)胞胞漿中出現(xiàn)中毒顆粒。粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)。醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com
類自血病反應(yīng)（骨髓象)：類白血病的骨髓象幼稚粒細(xì)胞的增多很顯著，應(yīng)與慢性粒細(xì)胞性白血病鑒別：原粒細(xì)胞數(shù)量比較少，嗜酸性及嗜堿性粒細(xì)胞無明顯增多，沒有慢粒時(shí)的白血病質(zhì)變，而為一般性的退行性改變。
195、嗜酸性粗細(xì)胞增多癥血象、骨髓象有什么改變？
血象：嗜酸性粒細(xì)胞增多癥，見于不少良性或惡性疾病在病程中都可以出現(xiàn)嗜酸性粒細(xì)胞增多，常見的原因如寄生蟲病，變態(tài)反應(yīng)，藥物，皮膚疾病、血液病及腫瘤，肺浸潤(rùn)嗜酸性粒細(xì)胞增多癥；少見的原因如嗜酸性淋巴肉芽腫。
骨髓象：蛔蟲病引起的嗜酸性粒細(xì)胞增多癥，骨髓內(nèi)各期的嗜酸性粒細(xì)胞明顯增多。尤其嗜酸性中、晚幼粒細(xì)胞。
196、嗜酸性淋巴肉芽腫血象、骨髓象有什么改變？
血象：嗜酸性淋巴肉芽腫之病因不明，一般認(rèn)為本病的發(fā)生，似為低度感染引起的一種過敏性反應(yīng)，主要表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大軟組織腫塊其間有嗜酸性粒細(xì)胞的浸潤(rùn)。周圍血象白細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞增加；呈慢性良性過程，本病多發(fā)生在男性青壯年，女性尚屬罕見。
骨髓象：骨髓增生明顯活躍，以嗜酸性粒細(xì)胞增生為主，可見到中晚幼嗜酸性粒細(xì)胞。
197、什么是傳染性淋巴細(xì)胞增多癥？血象、骨髓象有什么特點(diǎn)？
血象、傳染性淋巴細(xì)胞增多癥是1種侵犯淋巴系統(tǒng)的急性病毒性傳染病。主要發(fā)生于小兒，最易流行于托兒所、幼兒園或同1個(gè)家庭中。其血象特點(diǎn)是自細(xì)胞總數(shù)、淋巴細(xì)胞百分?jǐn)?shù)和絕對(duì)值均顯著增高；增多的淋巴細(xì)胞主要是成熟淋巴細(xì)胞、形態(tài)無異常改變。紅細(xì)胞、血小板均正常。癥狀輕微，如無力、疲倦和低熱，流涕、咽痛，也有輕度腹痛、腹瀉、飲食差等，一般預(yù)后均良好。骨髓中有核細(xì)胞增生明顯活躍，以小淋巴細(xì)胞增生為主（可達(dá)40%～80%)，形態(tài)大致正常，紅、粒細(xì)胞增生良好，但相對(duì)百分?jǐn)?shù)減少。巨核細(xì)胞系增生良好，血小板正常。
198、什么是白細(xì)胞異常？細(xì)胞有哪些改變？
中性粒在一些理、化、生物學(xué)的致病因素作用下白細(xì)胞常可見形態(tài)學(xué)改變，臨床上最多見者為嚴(yán)重傳染病（如猩紅熱、肺炎等)，各種化膿性感染、敗血癥、惡性腫瘤、中毒、大面積燒傷等病理情況下，中性粒細(xì)胞形態(tài)學(xué)的改變。
空泡變性：中性粒細(xì)胞胞漿內(nèi)出現(xiàn)空泡，可1個(gè)或整個(gè)，大小不等，最常見于嚴(yán)重感染，特別是敗血癥時(shí)，它是細(xì)胞受損后，胞漿發(fā)生脂肪變性的結(jié)果。
中毒性顆粒：多見于嚴(yán)重感染、中毒、大面積燒傷時(shí)；中性粒細(xì)胞胞漿中出現(xiàn)粗大的分布不均勻的黑紫色顆粒、稱為中毒性顆粒。此顆粒在電鏡下為梭形或橢圓形的大顆粒，密度較大，堿性磷酸酶活性高。有人認(rèn)為它是由于在生成特異性顆粒過程中受到阻礙或顆粒發(fā)生變性所致。
核變性：包括核固縮，核溶解如核破碎等情況；核固縮時(shí)，真核表現(xiàn)為均勻致密的深紫黑色塊狀物。核溶解時(shí)則胞核腫脹著色淺淡，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)不清。固縮與溶解多伴隨出現(xiàn)。
199、試述亞急性粒細(xì)胞型白血病的臨床表現(xiàn)，血象與骨髓象的特點(diǎn)
亞急性粒細(xì)胞型白血病患者起病較緩慢，病程介于急性與慢性之間，一般為2～4個(gè)月。臨床表現(xiàn)主要為貧血，其次是發(fā)熱與感染，脾腫大，出血或神經(jīng)系統(tǒng)癥狀較少見。
血象：白細(xì)胞數(shù)增多，正�；驕p少，各階段幼稚細(xì)胞可見，但以嗜中性中幼粒以下階段細(xì)胞為多見，原粒與早幼粒細(xì)胞比值較大，幼稚粒細(xì)胞核漿發(fā)育不平衡且有畸形現(xiàn)象。紅細(xì)胞顯著減少，血紅蛋白多在69以下，呈正細(xì)胞正色素性貧血，隨病情的發(fā)展，貧血程度加重，網(wǎng)織紅細(xì)胞正�；蜉p度增加，血小板明顯減少，平均在3萬左右。
骨髓象：增生明顯或極度活躍。粒細(xì)胞系明顯增生，以中幼粒細(xì)胞為主，多大于20%原粒細(xì)胞、早幼粒細(xì)胞比值多超過15%，晚幼、桿狀及分葉核細(xì)胞逐漸減少，而表現(xiàn)為各期粒細(xì)胞比值呈紡錘狀，備期幼稚細(xì)胞核漿發(fā)育不平衡。紅細(xì)胞系增生受抑制，各期幼紅細(xì)胞比值均減少。巨核細(xì)胞明顯減少，會(huì)計(jì)多可見2～3個(gè)巨核細(xì)胞，血小板減少。
188、正常骨髓象的特點(diǎn)？
如骨髓取材滿意，骨髓涂片中有核細(xì)胞數(shù)量的多少為反映骨髓的增生情況。
正常骨髓象（骨髓增生活躍)，每低倍鏡視野內(nèi)有核細(xì)胞數(shù)約為20～200個(gè)（木目當(dāng)有核細(xì)胞占全部細(xì)胞的1%～10%)；大于200個(gè)為增多；小于20個(gè)為減少，可作為衡量骨髓增生程度時(shí)的參考。
骨髓增生程度屬于增生活躍級(jí)（正常增生范圍)。
油鏡（1000X)下觀察：可以見到幼稚和成熟的粒、紅系各階段的細(xì)胞。正常骨髓象軋最常見的粒系以中、晚幼粒及桿狀核粒細(xì)胞為主；紅系則以中、晚幼紅細(xì)胞為主。各系統(tǒng)各階段細(xì)胞比例著色、形態(tài)、發(fā)育成熟均為正常。
189、什么叫全血細(xì)胞減少？見于哪些疾��？
血液紅細(xì)胞、白細(xì)胞及血小板3種成份均減少者稱為全血細(xì)胞減少。它不過是1個(gè)疾病的過程中出現(xiàn)的l個(gè)現(xiàn)象。
引起全血細(xì)胞減少的疾病有（1)骨髓浸潤(rùn)性疾�。簾o白血性白血病、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓內(nèi)轉(zhuǎn)移性腫瘤、骨髓纖維化及骨髓硬化癥等。（2)脾臟侵犯的疾�。撼溲云⒛[大，淋巴瘤（包括霍奇金氏病及非霍奇金氏淋巴瘤)、網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)疾�。ǜ呃资喜�、尼曼匹克氏病、勒雷氏病等)、傳染性疾病（黑熱病、粟粒性結(jié)核、梅毒等)、原發(fā)性脾性全血細(xì)胞減少。（3)維生素B12或葉酸缺乏——惡性貧血。（4)播散性紅斑狼瘡。（5)陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿。（6)再生障礙性貧血。（7)其它疾�。簢�(yán)重感染，布氏桿菌病、結(jié)節(jié)病、某些難治性貧血、藥物過敏等。
190、缺鐵性貧血骨髓象有何特點(diǎn)？
骨髓象：骨髓中有核細(xì)胞量尚豐富，紅素細(xì)胞比例增多。在缺鐵性貧血較嚴(yán)重的病例中，幼紅細(xì)胞往往體積較小、邊緣不整齊，晚幼紅細(xì)胞比例減少而中幼紅細(xì)胞和早幼紅細(xì)胞增多。粒系細(xì)胞和巨核細(xì)胞的數(shù)量和形態(tài)均正常。
用低鐵氰化鉀染色，骨髓涂片的碎粒中看不到藍(lán)色的含鐵血黃素和鐵蛋白。在幼紅細(xì)胞中鐵小粒一般也都消失，但在缺鐵較輕或早期的病例中，有時(shí)仍可見到少數(shù)鐵粒幼細(xì)胞，所含鐵粒數(shù)量一般不超過一個(gè)，染色較淺；在用鐵劑治療之后，幾天之內(nèi)，即可見到許多鐵粒幼細(xì)胞，但骨髓碎粒中重復(fù)出現(xiàn)含鐵血黃素和鐵蛋白常需在鐵劑治療持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間以后。
191、鐵粒幼細(xì)胞性貧血可繼發(fā)于哪種疾病？
鐵粒幼細(xì)胞性貧血可繼發(fā)于多種疾病，如霍奇金氏病、多發(fā)性骨髓瘤、前列腺癌、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、吸收不良綜合征、成人皮膚型卟啉病等。在某些病例中兩種疾病同時(shí)存在，可能是巧合，但在另一些病例中，當(dāng)另一種病治愈時(shí)（如是可以治愈的)，鐵粒幼細(xì)胞性貧血即消失。這種病例的發(fā)病機(jī)理與原發(fā)病的關(guān)系大多還不清楚。
192、什么是溶血性貧血？引起血性貧血有哪些原因？
溶血性貧血系由于紅細(xì)胞破壞加速，紅細(xì)胞壽命縮短而引起的一組貧血。引起溶血性貧血有不同的原因，分類如下：
�。�1)紅細(xì)胞內(nèi)在因素：
�、龠z傳性球形紅細(xì)胞增多癥。
�、谶z傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥。
�、坳嚢l(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥。
�、苊溉狈Γ讣に幔≒K)缺乏、己糖激酶（HK)缺乏，6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD)的缺乏，遺傳性非球形性溶血性貧血，蠶豆病等。醫(yī)學(xué) 全在.線提供www.med126.com
�、菅t蛋白分子病，包括地中海貧血及其他各種血紅蛋白病。
（2)紅細(xì)胞外在因素：
①免疫因素：由于溫性自體凝集素、冷熱溶血素、同族抗體、同族凝集素所引起。
②毒性物質(zhì)：可分為內(nèi)源性及外派性。
�、燮渌簷C(jī)械因素（如人口瓣膜、體外循環(huán))嚴(yán)重?zé)齻⒗砘蛩�、�?dòng)植物因素、血管內(nèi)彌漫性凝血（DIC)等。
193、粒細(xì)胞缺乏癥血象、骨髓象有何特點(diǎn)？
粒細(xì)胞缺乏癥血象：由病毒所致的急性粒細(xì)胞缺乏癥，白細(xì)胞低至0.25x109/L左右，分類時(shí)，中性粒細(xì)胞僅占o(jì).1，淋巴細(xì)胞相對(duì)增多，紅細(xì)胞及血小板正常。視場(chǎng)僅見少數(shù)小淋巴細(xì)胞，末見到粒細(xì)胞，紅細(xì)胞及血小板正常。
粒細(xì)胞缺乏癥骨髓象：有時(shí)見到中幼紅細(xì)胞及1個(gè)小淋巴細(xì)胞或晚幼紅細(xì)胞和淋巴細(xì)胞；很少見到粒細(xì)胞。
粒細(xì)胞缺乏癥恢復(fù)期骨髓象：骨髓開始出現(xiàn)各種成熟型粒細(xì)胞，但以早、中、晚各階段幼稚粒細(xì)胞為多，桿狀及分葉核成熟細(xì)胞減少，呈現(xiàn)出核左移現(xiàn)象。
194、什么是類白血病反應(yīng)？其血象和骨髓象有什么特點(diǎn)？
類白血病反應(yīng)是機(jī)體因感染、腫瘤、電離輻射、藥物中毒、外傷、休克、燒傷、過敏、大出血、溶血等因素刺激，使造血組織發(fā)生類似自血病樣的血象反應(yīng)。骨髓象除增生核左移外，無白血病樣改變，外周血中出現(xiàn)幼稚白細(xì)胞，總數(shù)增多或不增多。
類白血病反應(yīng)（血象1)：粟粒性肺結(jié)核血象，白細(xì)胞總數(shù)60X109/L，血象中單核細(xì)胞增多，幼稚單核細(xì)胞出現(xiàn)。
類白血病反應(yīng)（血象2)：嚴(yán)重感染引起的類白血病反應(yīng)，白細(xì)胞數(shù)達(dá)12OxlO9/L.分類中除成熟分葉粒細(xì)胞外，且可見到早、中、晚各階段幼稚粒細(xì)胞。粒細(xì)胞胞漿中出現(xiàn)中毒顆粒。粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)。
類自血病反應(yīng)（骨髓象)：類白血病的骨髓象幼稚粒細(xì)胞的增多很顯著，應(yīng)與慢性粒細(xì)胞性白血病鑒別：原粒細(xì)胞數(shù)量比較少，嗜酸性及嗜堿性粒細(xì)胞無明顯增多，沒有慢粒時(shí)的白血病質(zhì)變，而為一般性的退行性改變。
195、嗜酸性粗細(xì)胞增多癥血象、骨髓象有什么改變？
血象：嗜酸性粒細(xì)胞增多癥，見于不少良性或惡性疾病在病程中都可以出現(xiàn)嗜酸性粒細(xì)胞增多，常見的原因如寄生蟲病，變態(tài)反應(yīng)，藥物，皮膚疾病、血液病及腫瘤，肺浸潤(rùn)嗜酸性粒細(xì)胞增多癥；少見的原因如嗜酸性淋巴肉芽腫。
骨髓象：蛔蟲病引起的嗜酸性粒細(xì)胞增多癥，骨髓內(nèi)各期的嗜酸性粒細(xì)胞明顯增多。尤其嗜酸性中、晚幼粒細(xì)胞。
196、嗜酸性淋巴肉芽腫血象、骨髓象有什么改變？
血象：嗜酸性淋巴肉芽腫之病因不明，一般認(rèn)為本病的發(fā)生，似為低度感染引起的一種過敏性反應(yīng)，主要表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大軟組織腫塊其間有嗜酸性粒細(xì)胞的浸潤(rùn)。周圍血象白細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞增加；呈慢性良性過程，本病多發(fā)生在男性青壯年，女性尚屬罕見。
骨髓象：骨髓增生明顯活躍，以嗜酸性粒細(xì)胞增生為主，可見到中晚幼嗜酸性粒細(xì)胞。
197、什么是傳染性淋巴細(xì)胞增多癥？血象、骨髓象有什么特點(diǎn)？
血象、傳染性淋巴細(xì)胞增多癥是1種侵犯淋巴系統(tǒng)的急性病毒性傳染病。主要發(fā)生于小兒，最易流行于托兒所、幼兒園或同1個(gè)家庭中。其血象特點(diǎn)是自細(xì)胞總數(shù)、淋巴細(xì)胞百分?jǐn)?shù)和絕對(duì)值均顯著增高；增多的淋巴細(xì)胞主要是成熟淋巴細(xì)胞、形態(tài)無異常改變。紅細(xì)胞、血小板均正常。癥狀輕微，如無力、疲倦和低熱，流涕、咽痛，也有輕度腹痛、腹瀉、飲食差等，一般預(yù)后均良好。骨髓中有核細(xì)胞增生明顯活躍，以小淋巴細(xì)胞增生為主（可達(dá)40%～80%)，形態(tài)大致正常，紅、粒細(xì)胞增生良好，但相對(duì)百分?jǐn)?shù)減少。巨核細(xì)胞系增生良好，血小板正常。醫(yī).學(xué) 全,在.線,提供www.med126.com
198、什么是白細(xì)胞異常？細(xì)胞有哪些改變？
中性粒在一些理、化、生物學(xué)的致病因素作用下白細(xì)胞常可見形態(tài)學(xué)改變，臨床上最多見者為嚴(yán)重傳染病（如猩紅熱、肺炎等)，各種化膿性感染、敗血癥、惡性腫瘤、中毒、大面積燒傷等病理情況下，中性粒細(xì)胞形態(tài)學(xué)的改變。
空泡變性：中性粒細(xì)胞胞漿內(nèi)出現(xiàn)空泡，可1個(gè)或整個(gè)，大小不等，最常見于嚴(yán)重感染，特別是敗血癥時(shí)，它是細(xì)胞受損后，胞漿發(fā)生脂肪變性的結(jié)果。
中毒性顆粒：多見于嚴(yán)重感染、中毒、大面積燒傷時(shí)；中性粒細(xì)胞胞漿中出現(xiàn)粗大的分布不均勻的黑紫色顆粒、稱為中毒性顆粒。此顆粒在電鏡下為梭形或橢圓形的大顆粒，密度較大，堿性磷酸酶活性高。有人認(rèn)為它是由于在生成特異性顆粒過程中受到阻礙或顆粒發(fā)生變性所致。
核變性：包括核固縮，核溶解如核破碎等情況；核固縮時(shí)，真核表現(xiàn)為均勻致密的深紫黑色塊狀物。核溶解時(shí)則胞核腫脹著色淺淡，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)不清。固縮與溶解多伴隨出現(xiàn)。
199、試述亞急性粒細(xì)胞型白血病的臨床表現(xiàn)，血象與骨髓象的特點(diǎn)
亞急性粒細(xì)胞型白血病患者起病較緩慢，病程介于急性與慢性之間，一般為2～4個(gè)月。臨床表現(xiàn)主要為貧血，其次是發(fā)熱與感染，脾腫大，出血或神經(jīng)系統(tǒng)癥狀較少見。
血象：白細(xì)胞數(shù)增多，正�；驕p少，各階段幼稚細(xì)胞可見，但以嗜中性中幼粒以下階段細(xì)胞為多見，原粒與早幼粒細(xì)胞比值較大，幼稚粒細(xì)胞核漿發(fā)育不平衡且有畸形現(xiàn)象。紅細(xì)胞顯著減少，血紅蛋白多在69以下，呈正細(xì)胞正色素性貧血，隨病情的發(fā)展，貧血程度加重，網(wǎng)織紅細(xì)胞正常或輕度增加，血小板明顯減少，平均在3萬左右。
骨髓象：增生明顯或極度活躍。粒細(xì)胞系明顯增生，以中幼粒細(xì)胞為主，多大于20%原粒細(xì)胞、早幼粒細(xì)胞比值多超過15%，晚幼、桿狀及分葉核細(xì)胞逐漸減少，而表現(xiàn)為各期粒細(xì)胞比值呈紡錘狀，備期幼稚細(xì)胞核漿發(fā)育不平衡。紅細(xì)胞系增生受抑制，各期幼紅細(xì)胞比值均減少。巨核細(xì)胞明顯減少，會(huì)計(jì)多可見2～3個(gè)巨核細(xì)胞，血小板減少。
200、簡(jiǎn)述急性淋巴細(xì)把型白血病臨床表現(xiàn)及血象、骨髓象的特點(diǎn)
此病多見于兒童、少年、病程較急，伴有發(fā)熱、出血傾向及進(jìn)行性貧血，肝、脾、淋巴結(jié)腫大較嚴(yán)重，尤似淋巴結(jié)腫大為著，累及深部淋巴結(jié)如縱隔淋巴結(jié)等。
血象：中度或重度貧血，白細(xì)胞總數(shù)多為3萬～4萬，亦有高達(dá)10萬以上者，亦有低于3000以下者。小兒思者的白細(xì)胞總數(shù)多增高，成人患者的白細(xì)胞總數(shù)以低于正常者為多見。原淋巴細(xì)胞及幼淋巴細(xì)胞增多，且呈病理畸形。退化細(xì)胞多見。無棒狀小體，血小板減少或明顯減少。
骨髓象：增生明顯活躍或極度活躍，淋巴細(xì)胞系統(tǒng)明顯增生，以原淋巴細(xì)胞及幼淋巴細(xì)胞為主，可占50%～90%左有，原淋巴細(xì)胞常呈病理性變形，核形有凹陷、切跡、核染色質(zhì)呈泥漿狀或咖啡粒狀結(jié)構(gòu)，核仁增大，漿肉可有空泡等。此種細(xì)胞亦稱為李特（Rieder)氏型淋巴細(xì)胞。易見退化細(xì)胞，無棒狀小體，紅細(xì)胞系統(tǒng)、粒細(xì)胞系統(tǒng)均受抑制。巨核細(xì)胞顯著減少或不見，血小板減少。
