九、生 物技術 藥物制 劑 |
1.基本概念 |
(1)生物技術藥物的研究概況 |
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(2)生物技術藥物的結構特點與理化性 |
掌握 | ||
2.蛋白質類藥物制劑 |
(1)蛋白質類藥物制劑的處方工藝 |
了解 | |
(2)蛋白質類藥物新型給藥系統(tǒng) |
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(3)蛋白質類藥物制劑的評價方法 |
了解 | ||
1.基本概念 |
(1)藥物制劑穩(wěn)定性的意義 |
掌握 |
十、藥 物制劑 穩(wěn)定性 |
1.基本概念 |
(2)藥物制劑穩(wěn)定性的化學動力學基礎 |
掌握 |
(3)制劑中藥物化學降解途徑 |
掌握 | ||
2.影響藥物制劑降解的因素 與穩(wěn)定化方法 |
(1)處方因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響 |
熟練掌握 | |
(2)外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響 |
熟練掌握 | ||
3. 藥物穩(wěn)定性試驗方法 |
(1)原料藥與藥物制劑穩(wěn)定性試驗方法 |
掌握 | |
(2)穩(wěn)定性重點考查項目 |
掌握 | ||
(3)有效期統(tǒng)計分析 |
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(4)經典恒溫法 |
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(5)醫(yī)學全在.線.提供, m.bhskgw.cn固體制劑穩(wěn)定性試驗特殊要求和方 |
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十一 |
1.制劑設計的基礎 |
(1)給藥途徑和劑型的確定 |
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(2)制劑設計的基本原則 |
掌握 | ||
(3)制劑的劑型與藥物吸收 |
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(4)制劑的評價與生物利用度 |
熟練掌握 | ||
2.藥物制劑處方設計前工作 |
(1)任務和要求 |
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(2)文獻檢索 |
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(3)藥物理化性質測定 |
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(4)穩(wěn)定性研究 |
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3.新藥制劑的研究與申報 |
(1)藥物注冊申請 |
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(2)新藥的分類 |
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(3)申請新藥需上報的項目 |
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(4)申請新制劑的主要內容 |
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