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  執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)輔導(dǎo)精選習(xí)試題2           ★★★ 【字體:

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)輔導(dǎo)精選習(xí)試題2

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-1-13 考研論壇

A 型題: <BR> 第1題 藥事管理的依據(jù)是
 A.法律、法規(guī)
 B.憲法
 C.相關(guān)的管理制度
 D.憲法和法律
 E.相關(guān)的各種措施
 第2題 對(duì)于藥品價(jià)格變化不會(huì)明顯影響公眾對(duì)藥品需求,西方經(jīng)濟(jì)學(xué)稱為
<BR> A.缺乏需求價(jià)格固定性
 B.缺乏需求價(jià)格韌性
 C.缺乏需求價(jià)格彈性
 D.缺乏需求價(jià)格波動(dòng)性
 E.缺乏需求價(jià)格穩(wěn)定性
 第3題 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中各種限度的規(guī)定應(yīng)
 A.密切結(jié)合實(shí)際,保證藥品在各種環(huán)節(jié)中不發(fā)生變化
 B.能保障藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量,保證實(shí)施GMP
 C.能保證藥品儲(chǔ)存和銷售過程中的質(zhì)量,保證實(shí)施GMP
 D.能保證在各個(gè)流通環(huán)節(jié)中的質(zhì)量,使公民用藥安全
 E.密切結(jié)合實(shí)際,要能保證藥品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、銷售和使用過程中的質(zhì)量
 第4題 藥品監(jiān)督管理必須正確處理方法性原則中的矛盾關(guān)系,否則將
 A.因方法失誤背離目的性、方針性和限制性原則
 B.因方法不當(dāng)而達(dá)不到其目的性、方針性和限制性原則
 C.因方法得當(dāng)而使其目的性、方針性和限制性原則得不到展現(xiàn)
 D.因方法得當(dāng)從而背離目的性、方針性和限制性原則
 E.因方法問題而展現(xiàn)其目的性、方針性和限制性原則
 第5題 藥品注冊(cè)管理是指
 A.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的事后管理的模式
 B.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度
 C.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的法定制度
 D.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的相關(guān)法規(guī)制度
 E.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的強(qiáng)制性制度
 藥事管理法規(guī)試題2:
 A 型題:
 第1題 藥事管理的依據(jù)是
 A.法律、法規(guī)
 B.憲法
 C.相關(guān)的管理制度
 D.憲法和法律
 E.相關(guān)的各種措施
 第2題 對(duì)于藥品價(jià)格變化不會(huì)明顯影響公眾對(duì)藥品需求,西方經(jīng)濟(jì)學(xué)稱為
 A.缺乏需求價(jià)格固定性
 B.缺乏需求價(jià)格韌性
 C.缺乏需求價(jià)格彈性
 D.缺乏需求價(jià)格波動(dòng)性
 E.缺乏需求價(jià)格穩(wěn)定性
 第3題 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中各種限度的規(guī)定應(yīng)
 A.密切結(jié)合實(shí)際,保證藥品在各種環(huán)節(jié)中不發(fā)生變化
 B.能保障藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量,保證實(shí)施GMP
 C.能保證藥品儲(chǔ)存和銷售過程中的質(zhì)量,保證實(shí)施GMP
 D.能保證在各個(gè)流通環(huán)節(jié)中的質(zhì)量,使公民用藥安全
 E.密切結(jié)合實(shí)際,要能保證藥品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、銷售和使用過程中的質(zhì)量
 第4題 藥品監(jiān)督管理必須正確處理方法性原則中的矛盾關(guān)系,否則將
 A.因方法失誤背離目的性、方針性和限制性原則
 B.因方法不當(dāng)而達(dá)不到其目的性、方針性和限制性原則
 C.因方法得當(dāng)而使其目的性、方針性和限制性原則得不到展現(xiàn)
 D.因方法得當(dāng)從而背離目的性、方針性和限制性原則
 E.因方法問題而展現(xiàn)其目的性、方針性和限制性原則
 第5題 藥品注冊(cè)管理是指
 A.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的事后管理的模式
 B.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度
 C.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的法定制度
 D.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的相關(guān)法規(guī)制度
 E.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的強(qiáng)制性制度
 第6題 藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝必須
 A.按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附說明書
 B.按規(guī)定印有標(biāo)簽和相應(yīng)標(biāo)識(shí)
 C.按規(guī)定貼有標(biāo)簽和應(yīng)有的標(biāo)識(shí)醫(yī)學(xué)全在線www.med126.net
 D.按規(guī)定附說明書和相關(guān)的標(biāo)識(shí)
 E.按規(guī)定夾帶相關(guān)標(biāo)識(shí)并附說明書
 第7題 藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是
 A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
 B.國(guó)家工商行政管理局
 C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
 D.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
 E.省級(jí)工商行政管理部門
 第8題 新的藥品不良反應(yīng)是指
 A.醫(yī)藥期刊上從未發(fā)表過的不良反應(yīng)
 B.藥品使用說明書中未收載的不良反應(yīng)
 C.藥品申報(bào)資料未有上報(bào)的不良反應(yīng)
 D.藥品使用說明書或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)
 E.藥品批件中未含有的不良反應(yīng)
 第9題 藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)所經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量有著直接影響的環(huán)節(jié)是
 A.藥品采購(gòu)、供應(yīng)、運(yùn)輸、批發(fā)行為
 B.藥品采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸行為
 C.藥品采購(gòu)、供應(yīng)、運(yùn)輸、使用行為
 D.藥品采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、使用行為
 E.藥品采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸、批發(fā)銷售行為
 第10題 執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性體現(xiàn)在
 A.對(duì)藥品這一特殊商品的特殊管理
 B.只有通過法律對(duì)其資格執(zhí)行行為予以嚴(yán)格、有效的管制,才能保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范
 C.對(duì)關(guān)系公眾健康安全用藥的執(zhí)業(yè)藥師特殊職業(yè)的管理
 D.市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下對(duì)藥師執(zhí)業(yè)的準(zhǔn)入控制管理
 E.其所發(fā)生的質(zhì)量事故對(duì)患者的健康造成的損失太大
 第11題 我國(guó)對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行的是
 A.藥品價(jià)格監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
 B.藥品價(jià)格報(bào)告制度
 C.藥品價(jià)格定期報(bào)告制度
 D.藥品價(jià)格逐級(jí)報(bào)告制度
 E.藥品價(jià)格定期檢查制度
 第12題 負(fù)責(zé)確定在審查后的定點(diǎn)資格醫(yī)療機(jī)構(gòu)單位的是
 A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
 B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
 C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
 D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
 E.參保人員
 第13題 基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的管理方式是
 A.通過制定單病種最高付費(fèi)來管理
 B.通過制定“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”進(jìn)行管理
 C.通過控制藥品價(jià)格來管理
 D.通過控制醫(yī)生用藥行為來管理
 E.通過制定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方集來管理
 第14題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是
 A.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種,并經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的
 B.臨床急需而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種,并經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)的
 C.本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
 D.本單位科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種,并經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
 E.本單位臨床和科研急需而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種,并經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的
 第15題 可以設(shè)點(diǎn)并銷售經(jīng)批準(zhǔn)的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)是
 A.少數(shù)民族地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)
 B.交通不便的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)
 C.交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū),沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)
 D.沒有藥品零售企業(yè)的邊遠(yuǎn)山區(qū)
 E.邊遠(yuǎn)的山區(qū),但有極少的藥品零售企業(yè)
 第16題 發(fā)布藥品廣告必須經(jīng)
 A.企業(yè)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批
 B.企業(yè)所在地省級(jí)工商行政管理部門審批
 C.廣告發(fā)布地省級(jí)工商行政管理部門審批
 D.廣告發(fā)布地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批,并給予文號(hào)
 E.企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
 第17題 以下按劣藥處理的是
 A.超過有效期的
 B.變質(zhì)的
 C.被污染的
 D.必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的
 E.必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的
 第18題 直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)是
 A.從事生產(chǎn)假藥其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
 B.從事生產(chǎn)劣藥其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
 C.從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
 D.從事銷售、使用假藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
 E.從事銷售、使用劣藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
 第19題 藥品廣告經(jīng)營(yíng)者違反國(guó)家規(guī)定,利用廣告對(duì)其藥品或者服務(wù)作虛假宣傳,情節(jié)嚴(yán)重的A.處五年以上有期徒刑,并處違法所得一倍以上五倍以下罰金
 B.處三年以上有期徒刑,并處違法所得一倍以上五倍以下罰金
 C.處一年以上有期徒刑,并處違法所得一倍以上五倍以下罰金
 D.處二年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金
 E.處五年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金
 第20題 以下屬于不準(zhǔn)零售的藥品是
 A.第二類精神藥品
 B.醫(yī)院制劑
 C.戒毒藥品
 D.毒性藥品
 E.處方藥

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