執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)精選練習試題1

    第61題  原則上每兩年調(diào)整一次，新藥增補工作每年進行一次的是國家的

    A.處方外配

    B.外配處方

    C.甲類目錄

    D.乙類目錄

    E.藥品目錄

    第62題  將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構的藥品經(jīng)營企業(yè)是

    A.藥品經(jīng)營企業(yè)

    B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

    C.藥品經(jīng)營方式

    D.藥品經(jīng)營范圍

    E.藥品批發(fā)企業(yè)

    第63題  藥品的批發(fā)和零售是

    A.藥品經(jīng)營企業(yè)

    B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

    C.藥品經(jīng)營方式

    D.藥品經(jīng)營范圍

    E.藥品批發(fā)企業(yè)

    第64題  藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的品種類別的是

    A.藥品經(jīng)營企業(yè)

    B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

    C.藥品經(jīng)營方式

    D.藥品經(jīng)營范圍

    E.藥品批發(fā)企業(yè)

    第65題  藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)和醫(yī)療機構對已經(jīng)批準生產(chǎn)上市的藥品實行

    A.注冊審批制度

    B.分類管理制度

    C.不良反應報告制度

    D.中藥品種保護制度

    E.特殊藥品管理制度

    第66題  對傳統(tǒng)的中藥我國實行

    A.注冊審批制度

    B.分類管理制度

    C.不良反應報告制度

    D.中藥品種保護制度

    E.特殊藥品管理制度

    第67題  對未曾在我國市場上銷售的新藥，我國實行

    A.注冊審批制度

    B.分類管理制度

    C.不良反應報告制度

    D.中藥品種保護制度

    E.特殊藥品管理制度

    第68題  藥物的臨床試驗機構必須執(zhí)行

    A.GAP醫(yī).學.全.在.線.m.bhskgw.cn

    B.GLP

    C.GCP

    D.GMP

    E.GSP

    第69題  藥物的非臨床安全性評價研究機構必須執(zhí)行

    A.GAP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GMP

    E.GSP

    第70題  藥品經(jīng)營企業(yè)必須執(zhí)行

    A.GAP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GMP

    E.GSP

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