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執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》易錯(cuò)題集(三)

 2017年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間已調(diào)整至11月18日、19日。距離考試越來(lái)越近,醫(yī)學(xué)全在線小編在考前再整理一波執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)易錯(cuò)題集給考生們,幫助大家在最后沖刺階段更好的鞏固,加強(qiáng)試題訓(xùn)練,實(shí)力通關(guān)。

  2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》易錯(cuò)題集三

  1、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,下列敘述錯(cuò)誤的有(  )

  A.生產(chǎn)藥品必須有完整準(zhǔn)確的生產(chǎn)記錄

  B.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門備案

  C.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  D.中藥飲片的炮制須遵循地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范

  參考答案:B,C,D

  試題難度:本題共被作答231次 ,正確率14% ,易錯(cuò)項(xiàng)為D,C 。

  參考解析: B、C之所以錯(cuò)是因?yàn)椤八幤飞a(chǎn)工藝以及改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的,必須由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)”,而不是備案,也不是省局。D之所以錯(cuò)是因?yàn)椤爸兴庯嬈呐谥,必須遵守?guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制”,而不是地市級(jí)。

  2、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,對(duì)通過(guò)非法手段獲取執(zhí)業(yè)藥師資格證書進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊(cè)的人員,發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)(  )

  A.收回執(zhí)業(yè)藥師資格證書

  B.通報(bào)批評(píng)

  C.注銷執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)

  D.取消執(zhí)業(yè)藥師資格

  參考答案:A,C,D

  試題難度:本題共被作答354次 ,正確率43% ,易錯(cuò)項(xiàng)為D,C 。

  參考解析:本題考查非法獲取執(zhí)業(yè)藥師資格證書的處罰規(guī)定。根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定,通過(guò)非法手段獲取執(zhí)業(yè)藥師資格證書的,發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)收回執(zhí)業(yè)藥師資格證書,取消執(zhí)業(yè)藥師資格,注銷執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)。

  3、根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列敘述正確的有(  )

  A.藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后,應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通知藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品

  B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品的義務(wù)

  C.藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告,等待停止使用該藥品的通知

  D.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該藥品安全隱患開展調(diào)查時(shí),該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)回避

  參考答案:A,B,D

  試題難度:本題共被作答314次 ,正確率34% ,易錯(cuò)項(xiàng)為A,B 。

  參考解析:本題考查存在安全隱患的藥品采取藥品召回的相關(guān)規(guī)定。根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對(duì)于存在安全隱患的藥品,藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后,應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通知藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù),藥品監(jiān)督管理部門采取有效途徑向社會(huì)公布該藥品信息和召回情況。

  4、下列哪些屬于資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種(  )

  A.防風(fēng)

  B.麝香

  C.細(xì)辛

  D.杜仲

  參考答案:A,C

  試題難度:本題共被作答360次 ,正確率27% ,易錯(cuò)項(xiàng)為C,A 。

  參考解析:本題考查國(guó)家野生藥材物種三級(jí)保護(hù)制度及品種目錄。國(guó)家對(duì)重點(diǎn)野生藥材物種實(shí)行三級(jí)重點(diǎn)保護(hù)制度,其中三級(jí)保護(hù)野生藥材物種指的是資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種,防風(fēng)、細(xì)辛均屬于三級(jí)物種,而麝香和杜仲屬于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種。故AC正確。

  5、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,有關(guān)麻醉藥品、精神藥品銷售正確的是(  )

  A.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售

  B.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

  C.第二類精神藥品的銷售應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售,并將處方保存3年備查

  D.可以憑處方向任何人銷售第二類精神藥品

  參考答案:A,B

  試題難度:本題共被作答308次 ,正確率36% ,易錯(cuò)項(xiàng)為A,B 。

  參考解析:考查重點(diǎn)是麻醉、精神藥品的零售規(guī)定。C錯(cuò)在處方保存2年備查。D錯(cuò)在不得向未成年人銷售第二類精神藥品。

  6、根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》,不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售行為包括(  )

  A.經(jīng)營(yíng)者采用謊稱有獎(jiǎng)或者故意讓內(nèi)定人員中獎(jiǎng)的欺騙方式進(jìn)行有獎(jiǎng)銷售

  B.經(jīng)營(yíng)者利用有獎(jiǎng)銷售的手段推銷質(zhì)次價(jià)高的商品

  C.經(jīng)營(yíng)者利用有獎(jiǎng)銷售的手段推銷庫(kù)存積壓的商品

  D.抽獎(jiǎng)式的有獎(jiǎng)銷售,最高獎(jiǎng)的金額超過(guò)5000元

  參考答案:A,B,D

  試題難度:本題共被作答297次 ,正確率39% ,易錯(cuò)項(xiàng)為A,B 。

  參考解析:考查重點(diǎn)是不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售行為的認(rèn)定。 考前內(nèi)部押題鎖分,去做題>> 記憶難度:容易(0)一般(0)難(0)

  7、下列關(guān)于保健品的特征說(shuō)法,正確的是(  )

  A.保健品在食品的范圍內(nèi),具有食品的共性

  B.不能治療疾病。但能調(diào)節(jié)機(jī)體功能

  C.富含活性成分,在規(guī)定用量下有一定副作用

  D.不是所有的人都需要吃保健品,保健品適用于特定的人群

  參考答案:B,D

  試題難度:本題共被作答374次 ,正確率18% ,易錯(cuò)項(xiàng)為D,B 。

  參考解析:保健食品是食品的一個(gè)種類,可以認(rèn)為是一類介于藥品和食品之間的食品,具有一般食品的共性;但還具有區(qū)別于一般食品的功能作用,能針對(duì)某一特定人群調(diào)節(jié)某種功能;它不是藥品,不能治療疾病,是具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能的食品。

  8、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,下列敘述錯(cuò)誤的有(  )

  A.生產(chǎn)藥品必須有完整準(zhǔn)確的生產(chǎn)記錄

  B.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門備案

  C.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  D.中藥飲片的炮制須遵循地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范

  參考答案:B,C,D

  試題難度:本題共被作答231次 ,正確率14% ,易錯(cuò)項(xiàng)為D,C 。

  參考解析: B、C之所以錯(cuò)是因?yàn)椤八幤飞a(chǎn)工藝以及改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的,必須由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)”,而不是備案,也不是省局。D之所以錯(cuò)是因?yàn)椤爸兴庯嬈呐谥,必須遵守?guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制”,而不是地市級(jí)。

  9、根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)(  )

  A.服從領(lǐng)導(dǎo),不折不扣按藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人的要求做好工作

  B.在名片或胸卡上明示其職稱、社會(huì)職務(wù),積極為患者提供咨詢服務(wù)

  C.注意收集藥品不良反應(yīng)信息

  D.理解同行收受藥品回扣的行為

  E.不以任何形式向公眾進(jìn)行誤導(dǎo)性的藥品宣傳和推薦

  參考答案:C,E

  試題難度:本題共被作答532次 ,正確率33% ,易錯(cuò)項(xiàng)為C,D 。

  10、關(guān)于GAP 說(shuō)法,正確的有

  A.從事中藥材生產(chǎn)的企業(yè)必須通過(guò)GAP 認(rèn)證并取得GAP 證書

  B.GAP 適用于中藥材(包過(guò)植物藥和動(dòng)物藥)生產(chǎn)全過(guò)程

  C.實(shí)施GAP 有利于促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化

  D.GAP 是中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

  參考答案:B,C,D

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