概述：
本病多見于青壯年，男女幾乎相等。其主要病理改變?yōu)槭彻鼙陂g神經(jīng)叢的節(jié)細(xì)胞數(shù)量減少，甚至消失，可累及整個(gè)胸段食管，但以食管中下部最為明顯。認(rèn)為該病治療不及時(shí)有潛在發(fā)生食管癌的危險(xiǎn)。
病因 本病的病因迄今未完全明了。研究結(jié)果認(rèn)為本病系由于一種特異性神經(jīng)性病毒侵襲腦及食管壁的神經(jīng)末稍。
癥狀表現(xiàn)：
主要癥狀為吞咽困難，早期為間歇性，暴飲、暴食或吃過(guò)冷、過(guò)熱食物后容易發(fā)作。隨著病程增長(zhǎng)，由間歇性可變作持續(xù)性。其一顯著的特點(diǎn)是下咽費(fèi)力，每餐進(jìn)食時(shí)間明顯延長(zhǎng)。70%的患者有進(jìn)食后嘔吐、反流現(xiàn)象；60%的患者出現(xiàn)與飲食無(wú)關(guān)的胸骨后或劍突下絞痛，有進(jìn)發(fā)生在夜間，有的在吞咽時(shí)出現(xiàn)，因此該病是食管源性胸痛的一個(gè)重要原因。大多數(shù)青壯年患者雖有下咽困難，病程持續(xù)數(shù)年，但全身情況不受影響，此點(diǎn)與食管癌患者迥然不同。幼兒或少數(shù)患者因梗阻嚴(yán)重、嘔吐劇烈，可引起營(yíng)養(yǎng)障礙，影響發(fā)育，體重下降。
診斷依據(jù)：
本病的診斷主要是X線食管造影：可見食管與胃交界處示鳥嘴狀，蘿卜根或漏斗狀征象，上方食管明顯擴(kuò)張�？煞譃槿停�1)輕型：食管輕度擴(kuò)張及少許食物潴留；胃泡存在；2)中型：食管普遍擴(kuò)張，有明顯食物殘?jiān)媪�，立位有液平面，胃泡消失�?)重型：食管的擴(kuò)張屈曲、增寬，延長(zhǎng)及呈S形。食管運(yùn)動(dòng)功能檢查，測(cè)壓發(fā)現(xiàn)患者食管下括約肌靜息壓比正常人高出2～3倍，由于食管下括約肌不能完全松弛，使食管、胃連接部發(fā)生梗阻；食管下段缺乏正常蠕動(dòng)或蠕動(dòng)消失，食物不能順利通過(guò)障礙，排空延遲。
治療：
一般采用降低迷走神經(jīng)興奮的藥物，如阿托品、顛茄類、嬰粟鹼、或麥角胺、藤喜龍降低食管下括約肌張力緩解疼痛和吞咽困難，但藥物治療效果不佳。目前采用機(jī)械擴(kuò)張或手術(shù)方法。采用機(jī)械擴(kuò)張，如果施力得當(dāng)，壓力合適，對(duì)病變不太嚴(yán)重的病例可獲得良好效果。但需重復(fù)治療才能維持療效。手術(shù)是目前比較理想的治療方法，多采用改良Heller手術(shù)：即在食管下端前壁縱行切開環(huán)形肌層至粘膜下，使粘膜膨出。94%的患者術(shù)后吞咽困難得到緩解，術(shù)后3%的病人發(fā)生反流性食管炎。
預(yù)防常識(shí)：
