鹽酸班布特羅口服溶液

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鹽酸班布特羅口服溶液

藥物類別：

呼吸系統(tǒng)用藥

所屬類別：

平喘藥

藥物名稱：

鹽酸班布特羅口服溶液

英文名稱：

Bambuterol Hydrochloride Oral Solution

藥物別名：

序號

中文別名

英文別名

制劑/規(guī)格：

序號

制劑

規(guī)格

成份/化學(xué)結(jié)構(gòu)：

序號

成份

化學(xué)結(jié)構(gòu)

藥理作用：

本品在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為特布他林，是腎上腺素β₂受體激動劑，舒張支氣管平滑肌，達(dá)到平喘效果。

藥動學(xué)：

文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，口服鹽酸班布特羅后，大約口服劑量的20%被吸收。吸收后被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力，在肺組織內(nèi)也進(jìn)行鹽酸班布特羅——特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達(dá)到較高濃度�？诜舅幒螅s7小時(shí)可以達(dá)到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度，半衰期為17小時(shí)左右。鹽酸班布特羅及它的代謝物，主要由腎臟排出。

適應(yīng)癥：

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

用法用量：

每晚睡前口服一次，成年人初始劑量為10mg，根據(jù)臨床效果，在用藥1～2周后可增加到20mg。腎功能不全(GFR50ml/分腎小球?yàn)V過率)的病人，初始劑量建議用5.0mg。

不良反應(yīng)：

有震顫、頭痛、強(qiáng)直性肌肉痙攣和心悸等，但本藥較其它同類藥物不良反應(yīng)為輕。其強(qiáng)度與劑量正相關(guān)，在治療最初1～2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。

相互作用：

1．與其他擬交感胺類藥合用作用加強(qiáng)，毒性增加。
2．不宜與腎上腺素能受體阻滯劑(如心得安)合用。

注意事項(xiàng)：

1．對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的患者，應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時(shí)應(yīng)加強(qiáng)血糖控制。
2．肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥。
3．患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。
4．對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。

療效評價(jià)：

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