編號(hào) | 0571 |
總例數(shù) | 80例 |
性別例數(shù) | 男51例,女29例 |
治療組例數(shù) | 40例 |
對(duì)照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:43~70歲;對(duì)照組:45~69歲 |
平均年齡 | 治療組:56歲;對(duì)照組:55歲 |
疾病 | 腦出血 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱(chēng) | 血塞通注射液 |
藥品商品名稱(chēng) | |
藥品英文名稱(chēng) | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 云南植物藥業(yè)有限公司 |
分類(lèi) | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組:入院第1天即予血塞通注射液20mL和黃芪注射液40mL,分別加入5%葡萄糖注射液250靜滴,每日1次。血糖升高加入等量胰島素。對(duì)照組:除不用血塞通注射液外,其余治法均同治療組。2組均治療3周。 |
聯(lián)合用藥 | 黃芪注射液 |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 參照全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過(guò)的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(1995)評(píng)定》:基本痊愈:功能缺損評(píng)分減少91%~1OO%,病殘程度為0級(jí);顯著進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少46%~9O%,病殘程度為1~3級(jí);進(jìn)步:功能缺損程度評(píng)分減少18%~45%;無(wú)變化:功能缺損評(píng)分減少17%左右;惡化:功能缺損評(píng)分增多18%以上。均于治療前、治療后21天行頭顱CT檢查測(cè)量血腫體積,基本吸收:≥8O%;顯著吸收:5O%~79%;吸收:l1%~49%;未吸收:≤1O%。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |