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編號
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1743
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總例數(shù)
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38例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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19例
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對照組例數(shù)
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19例
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年齡區(qū)間
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治療組：59～75歲；對照組63～74歲
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平均年齡
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治療組：64.23±9.55歲；對照組：65.33±10.23歲
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疾病
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老年人焦慮癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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西酞普蘭
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Citalopram
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劑型
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規(guī)格
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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西酞普蘭組治療量3Omg,/d，開始劑量每天晚10mg，酌情每2～3d增加10mg，1周內(nèi)加至30mg/d，每天1次服用。勞拉西泮組治療量3mg,/d，初始劑量每天早晚各0.5mg，每2～3d增加1mg，1周內(nèi)達3mg,/d，分1mg、2mg每天2次服用。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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療效評定治療前、治療后1周、2周、4周共4次評定HAMA，比較用藥前減分率評定療效，減分50%～69%為有效，減分70%～89%為顯效，減分90%～100%為痊愈，減分<49%視為療效差。
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治療效果及臨床指征比較
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HAMA量表評分比較兩組治療后1周，HAMA即有明顯下降，與治療前比較差異有非常顯著意義(治療組t=6．31，對照組t=7．34，P均<0．01)；隨著治療的繼續(xù)，HAMA評分繼續(xù)減低，但兩組問各治療周HAMA評分經(jīng)t檢驗，差異無顯著性意義(P均>0．05)。
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本研究報道不良反應
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治療組常見不良反應以輕度抗膽堿能作用為主，其中胃腸道不適4例，視物模糊1例，口干11例，有5例訴乏力感，8例訴白天困倦感，1例出現(xiàn)頭暈感。對照組出現(xiàn)乏力感5例，白天困倦感15例，頭暈5例，惡心感3例，均屬輕度，不影響治療。
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其他報道不良反應
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