| 編號 | 0389 |
| 總例數(shù) | 85例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女47例 |
| 治療組例數(shù) | 41例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～75歲 |
| 平均年齡 | 66.8±l1.4歲 |
| 疾病 | 老年人功能性便秘 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 聚乙二醇4000 |
| 藥品商品名稱 | 福松 |
| 藥品英文名稱 | Macrogol 4000 |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 天津博福一益普生制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 試驗(yàn)組服用PEG 4OOO 10g，以一杯200ml水化服，2次/d；對照組服用乳果糖口服液，15ml/次，2次/d。試驗(yàn)用藥均在早餐、晚餐后服用，療程為4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效為治療后大便次數(shù)及性狀均恢復(fù)正常；良效為治療后大便性狀或次數(shù)恢復(fù)正常；有效為大便次數(shù)及性狀均未恢復(fù)正常，但較前有所改善；無效為大便次數(shù)及性狀均無改善�？傆行�=顯效率 良效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 糞便性狀改善情況：兩組患者(O．81 vs 0.55次/d)排便次數(shù)在治療的第1周逐日增加。試驗(yàn)組到用藥后第7～8d時，接近每日規(guī)律排便1次，在此后3周的治療中．大便次數(shù)(0.96 vs0.75次/d)保持在接近1次/d，兩組間P<0.05和P<0.01。治療2周后，試驗(yàn)組大便性狀恢復(fù)正常者為69.8%，對照組為40.2%(P<0.05)。4周結(jié)束后，試驗(yàn)組8l，5%患者大便狀態(tài)保持正常，對照組52.4%(P<0，01)。兩組患者治療期大便分型平均計分分別為試驗(yàn)組4.01±0.32，對照組2，89±0.15(P<0.01)。治療2周和4周時兩組顯效(63.6% v8 39.0%，P<0.01；69，0% vs 42.1%，P<0，01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
