| 編號(hào) | 0382 |
| 總例數(shù) | 44例 |
| 性別例數(shù) | 男25例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 14例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：59.43±10.35歲；對(duì)照組：58.6±12.0歲 |
| 疾病 | 帕金森病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 君復(fù)康膠囊 |
| 藥品商品名稱(chēng) | |
| 藥品英文名稱(chēng) | |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳市思沃生命科學(xué)科技公司 |
| 分類(lèi) | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 美多巴組和君復(fù)康組患者皆口服美多巴片，每日3次，每次125mg，連續(xù)服用6個(gè)月。君復(fù)康組除同樣服用美多巴外，加用口服君復(fù)康膠囊，每日3次，每次1.5g，連續(xù)服用6個(gè)月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 所有患者^(guò)組治l序前后行UPDRS評(píng)分。療效評(píng)價(jià)采用治療前后UPDRS的差比百分率(%)，即(治療前UPDRS總分一治療后UPDRS總分)/治療前UPDRS總分×100%。治療后UPDRS總分較治療前UPDRS減少30%以上者為明顯改善；減少5%～29%為改善；減少5%及其以下者為無(wú)效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
