| 編號 | 1896 |
| 總例數 | 60例 |
| 性別例數 | 男34例，女26例 |
| 治療組例數 | 30例 |
| 對照組例數 | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：63～75歲；對照組：62～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67.3歲；對照組：65.9歲 |
| 疾病 | 老年抑郁 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 帕羅西汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Paroxetine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組帕羅西汀初始劑量為10mg/d，1wk內增至20mg/d，而后，根據療效及藥物副反應情況，1mo內增至最大劑量40mg/d，1次服用；對照組萬拉法辛初始量為25mg/d，根據療效及藥物副反應情況，2wk內最大劑量增至150mg/d，分2次服用。療程均為8wk。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療組痊愈l8例，顯著進步4例，進步2例，無效1例，顯效率為88%；對照組痊愈l5例，顯著進步3例，進步2例，無效1例，因藥物副作用不能耐受脫落4例，顯效率85.7l%。兩組顯效率無顯著性差異(P>0.05)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 HAMD評分結果顯示，治療第2、4、8周末，兩組抑郁癥狀減分率與治療前比較均明顯下降(P＜0．01)，兩組間減分率比較無顯著性差異(P＞0．05)；但治療第1周末對照組(萬拉法辛)HAMD減分率較研究組高，統(tǒng)計學顯示兩組有顯著差異性(P＜0．05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 經TESS量表評定顯示，治療組厭食、嗜睡各2例，輕微腹瀉1例，無因藥物反應而終止治療者；對照組血壓升高5例，煩躁出汗3例，頭脹不適2例，因藥物不良反應，2wk后終止治療4例。兩組比較顯示，對照組因藥物副作用而終止治療者均明顯高于研究組。 |
| 其他報道不良反應 |
