| 編號 | 1484 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 33例 |
| 年齡區(qū)間 | 21～52歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性重型乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 膦甲酸鈉注射液 |
| 藥品商品名稱 | 可耐 |
| 藥品英文名稱 | Foscarnet Sodium Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H10980017；國藥準(zhǔn)字H20000441；國藥準(zhǔn)字H10980016；國藥準(zhǔn)字H20000442 |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇連云港正大天晴制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 3.0g靜脈滴注，每日2次，15天后改為每日1次， 療程28天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 促肝細(xì)胞生長素、思美泰、苦黃、凱時等及新鮮血漿、人血白蛋白支持治療。 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療4 周后,治療組26 例早、中期患者中,死亡2 例(7. 69 %) , 好轉(zhuǎn)21 例(80. 77 %) , 未愈自動出院3 例( 11. 54 %) , 其中2 例因消化道反應(yīng)退出治療。對照組2 7 例中, 死亡1 2 例(44. 44 %) , 好轉(zhuǎn)8 例(29. 63 %) , 未愈自動出院7 例( 2 5 . 9 3 %) 。中期患者治療組好轉(zhuǎn)率(80. 77 %) 明顯高于對照組(29. 63 %) , 病死率(7. 69 %) 低于對照組(44. 44 %) , 2 組比較均有顯著性差異( P < 0. 01) 。晚期患者治療組5 例,死亡3 例(60 %) , 未愈自動出院2 例(40 %) ; 對照組6 例,死亡4 例(66. 67 %) , 未愈自動出院2例(33. 33 %) 。
慢重肝早中期血清HBVODNA、HBV 免疫標(biāo)志物的變化見表1 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有9例病人出現(xiàn)惡心、嘔吐等消化道反應(yīng)，大多逐漸好轉(zhuǎn)，但有2例因此退出治療。2例初期出現(xiàn)低熱，最高37.8℃，未處理自行消退。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
