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編號
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0270-頭孢菌素類
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總例數(shù)
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775例
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性別例數(shù)
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男性463名，女性312名
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治療組例數(shù)
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對照組例數(shù)
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年齡區(qū)間
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18～65歲
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平均年齡
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48.71歲
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疾病
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細菌性感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢呋辛鈉
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藥品商品名稱
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達力新
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藥品英文名稱
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Cefuroxime Sodium for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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750mg
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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深圳市制藥廠
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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防治
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用法用量
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每次1.5g加入5% 葡萄糖溶液或生理鹽水250ml 內(nèi)靜點每日兩次7～10天為一療程，重度感染每次用量3g，每日二次。用藥期間不同時合并應用其他抗菌藥物。手術(shù)后預防性感染療程為3天，每日一次每次1.5g。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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按照我國抗菌藥物研究指導原則，按痊愈、顯效、進步、無效四級評定。痊愈與顯效兩組合計為有效，據(jù)此計算有效率。細菌學評定標準按病原菌清除、部分清除、未清除、替換和再感染五級評定。
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治療效果及臨床指征比較
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頭孢呋辛鈉治療細菌性感染571例，治療前細菌培養(yǎng)陽性例數(shù)為503 例。從表1 中看呼吸道感染332例的痊愈率為65.06%，有效率為88.86%；泌尿道感染135 例，痊愈率為62.96%，有效率86.67%；其他感染104例, 痊愈率67.31%，有效率89.42%；術(shù)后預防性細菌感染144例，有效率為100%，見表1。
不同病情臨床療效表2。呼吸道感染總有效率為88.86%, 泌尿道感染總有效率為86.87%, 其他感染總有效率為89.42%。
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本研究報道不良反應
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頭孢呋辛鈉藥物不良反應評價例數(shù)為715例。胃腸道反應表現(xiàn)為惡心13 例，嘔吐2 例，食欲不振12 例，上腹部不適1 例，白細胞下降1 例，肝功能異常1 例，皮疹2 例，達力新治療總的藥物不良反應發(fā)生率為4.5% (32/715) 。因手術(shù)后預防感染性用藥劑量小，每日靜滴一次，在觀察144例中沒有發(fā)現(xiàn)藥物不良反應。
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其他報道不良反應
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