| 編號(hào) | 1223 |
| 總例數(shù) | 74例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：64歲；對(duì)照組：63.5歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硝苯地平控釋片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nifedipine Controlled Release Tablets |
| 劑型 | 控釋片 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H10910052 |
| 生產(chǎn)廠家 | 青島國(guó)風(fēng)集團(tuán)黃海制藥廠有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療前患者均停服降壓藥和其他心血管藥物2周以上，伲福達(dá)20 mg口服，每日1次，如血壓未降至正常則隔1周增至30 mg或40 mg，最大劑量為40 mg，每日1次，如血壓已降至正常則改維持劑量，療程6周。對(duì)照組：倍他樂(lè)克每片含量100 mg。治療前患者均停服降壓藥和其他心血管藥物2周以上，倍他樂(lè)克100 mg口服，每日1次，如血壓未降至正常則隔1周增至200 mg或400 mg，最大劑量為400 mg，每日1次；如血壓已降至正常則改維持劑量，療程6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按全國(guó)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定療效。顯效：舒張壓下降≥10 mmHg，且降至正常范圍(<90 mmHg，或收縮壓下降≥20 mmHg；有效：舒張壓下降≤10 mmHg，但已降至正常范圍，舒張壓下降1O～19 mmHg，或收縮壓下降≥30 mmHg；無(wú)效：血壓下降未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)。顯效 有效為總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
降壓療效的比較：治療結(jié)果表明，治療組顯效率為44．44%，有效率為5O．OO%，總有效率為94．44%；對(duì)照組顯效率為39．47%，有效率為36．84%，總有效率76．32%，兩組總有效率比較有顯著性差異x2=4．801，P＜0．05(見(jiàn)表1)
伲福達(dá)療效較倍他樂(lè)克優(yōu)。
 治療前后血壓變化的比較：觀察結(jié)果表明兩組治療后2、4、6周與治療前比較，血壓水平均有顯著下降，組間比較差異也具有非常顯著性，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理P均＜0．01(見(jiàn)表2)。  心率變化：治療組治療前心率平均為8O．O9±11．3次／分，治療后心率平均為82．81±9．18次／分，治療前后比較無(wú)明顯差異，P>O．05。對(duì)照組治療前心率平均為8O．94 ±9．60次／分，治療后心率平均為76．87±8．91次／分，治療前后比較有明顯差異，t=4．74，P＜0．01；治療組與對(duì)照組用藥前后心率比較無(wú)差異，P>0．05。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組主要副作用有頭痛1例，面紅2例，心悸1例，下肢水腫1例，食欲不振1例，便秘2例，副作用發(fā)生率為8.3%；對(duì)照組副作用有頭痛2例，面紅1例，心悸4例，下肢水腫1例，食欲不振3例，便秘2例，副作用發(fā)生率為26.3%。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
