| 編號 | 062 |
| 總例數(shù) | 85例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 44例 |
| 對照組例數(shù) | 41例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：50．9±8.0歲；對照組：51．3±9．2歲 |
| 疾病 | 高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉貝洛爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Labetalol |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予拉貝洛爾片，10mg，bid(8AM 及8PM)口服，2周末血壓下降未達有效標準者，第3周起增至20mg，bid，有效者繼續(xù)原治療，共治療8周。對照組服用倍他樂克片(25mg，bid(8AM 及8PM)口服，2周末血壓下降未達有效標準者，第3周起增至50mg，bid，有效者繼續(xù)原治療至8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照1993年衛(wèi)生部藥政局新藥(西藥)臨床研究指導(dǎo)原則。①顯效：治療后舒張壓下降≥10mmHg并恢復(fù)正常或下降>20mmHg；② 有效：舒張壓下降<10mmHg，但可達到正常水平或下降10～20mmHg；③無效：未達上述結(jié)果。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組用藥期間出現(xiàn)心動過緩1例，頭暈1例，乏力1例，均在服藥1周內(nèi)出現(xiàn)。癥狀較輕，經(jīng)密切觀察癥狀無加重而繼續(xù)完成了研究。對照組心動過緩3例，頭脹1例，癥狀均輕。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
