編號
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22
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總例數(shù)
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64例
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性別例數(shù)
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男26例,女38例
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治療組例數(shù)
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32例
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對照組例數(shù)
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32例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組(58.2±8.2)歲;對照組(57.6±7.7)歲
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疾病
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2型糖尿病
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R)
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藥品商品名稱
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諾和靈30R
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藥品英文名稱
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Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R)
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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生物制品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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所有病例均經(jīng)飲食控制并單用胰島素治療。治療組予諾和靈(30R)早、晚餐前皮下注射,初始劑量為0.4U/kg,3天后復(fù)查并調(diào)整諾和靈用量,療程為10天;對照組予短效型正規(guī)胰島素早、中、晚餐前皮下注射。初始劑量同樣為0.4U/kg,3天后復(fù)查并調(diào)整劑量,療程為10天。觀察兩組病例治療前后空腹血糖及三餐后血糖情況。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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按照美國DCCT強化治療控制標準。理想:空腹血糖<6.4mmol/L、餐后2小時血糖<7.8mmol/L;一般:空腹血糖<7.8mmol/L、餐后2小時血糖<11.2mmol/L;不良:空腹血糖>7.8mmol/L、餐后2小時血糖>11.2mmol/L。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組:理想10例、一般17例、不良5例,總有效率為84.4%;對照組:理想5例、一般10例、不良17例,總有效率為46.8%。治療組療效優(yōu)于對照組(P<0.05),且諾和靈日用量較正規(guī)胰島素平均減少(27.79±8.24)。
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本研究報道不良反應(yīng)
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治療期間治療組出現(xiàn)低血糖2例、對照組出現(xiàn)低血糖3例,經(jīng)補充葡萄糖并調(diào)整藥物用量后血糖穩(wěn)定。對照組出現(xiàn)皮膚發(fā)癢2例,未予特殊處理自行消失。
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其他報道不良反應(yīng)
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