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硝酸咪康唑膠囊—硝酸咪康唑的測定—高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 硝酸咪康唑膠囊—硝酸咪康唑的測定—高效液相色譜法
方法名稱:
硝酸咪康唑膠囊—硝酸咪康唑的測定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測定硝酸咪康唑膠囊中硝酸咪康唑(C18H14Cl4N2O·HNO3)的含量。

本方法適用于硝酸咪康唑膠囊中硝酸咪康唑的含量測定。

方法原理:

取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,混合均勻,精密稱量,加甲醇溶解稀釋,搖勻?yàn)V過,取續(xù)濾液注入液相色譜儀,在230nm波長處檢測,記錄色譜圖。另取對照品甲醇溶解,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

試劑:

1.甲醇

2.乙腈

3. 0.5%醋酸銨溶液

儀器設(shè)備:

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按硝酸咪康唑峰計(jì)算一般為7000.。

1.3 紫外吸收檢測器

2. 色譜條件

2.1 流動(dòng)相:0.5%醋酸銨溶液 乙腈+甲醇=15 42.5 42.5

2.2 檢測波長:230nm

2.3 柱溫:室溫

試樣制備:

1. 對照品溶液的制備

精密稱取硝酸咪康唑?qū)φ掌愤m量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液,搖勻,即為對照品溶液。

2. 供試品溶液的制備

取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當(dāng)于硝酸咪康唑0.25g),置100mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液2mL,置10mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即為供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

精密量取供試品溶液和對照品溶液各20μL注入高效液相色譜儀,于230nm波長處測定硝酸咪康唑的吸收值,計(jì)算出其含量。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.712。

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