方法名稱:
顛茄流浸膏---生物堿的測(cè)定---中和…" />
方法名稱: |
顛茄流浸膏---生物堿的測(cè)定---中和滴定法 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用滴定法測(cè)定顛茄流浸膏中生物堿(以莨菪堿計(jì)算)的含量。 本方法適用于顛茄草經(jīng)加工制成的流浸膏。 |
方法原理: |
供試品置分液漏斗中,加水及0.1mol/L硫酸溶液,用氯仿分次振搖提取,合并氯仿液,用0.1mol/L硫酸溶液振搖洗滌,洗液并入酸液中,加過量的濃氨溶液使成堿性,用氯仿提取,氯仿液蒸干,精密加硫酸滴定液萃取生物堿,使生物堿溶于酸液層中,以甲基紅指示液為指示劑,用氫氧化鈉滴定液滴定。終點(diǎn)后,讀出氫氧化鈉滴定液使用量,生物堿的量以莨菪堿計(jì)算。 |
試劑: |
1. 乙醇 2 .乙醚 3 .氯仿 4 .基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀 5 .基準(zhǔn)無水碳酸鈉 6 .氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L) 7 .硫酸滴定液(0.01mol/L) 8 .甲基紅-溴甲酚綠混合指示液 9 .甲基紅指示液 10. 酚酞指示液 11 .濃氨試液 |
儀器設(shè)備: |
|
試樣制備: |
1.氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L) 配制:取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL,加新沸過的冷水使成1000mL。得到0.1mol/L氫氧化鈉滴定液。 再精取一定體積的0.1mol/L氫氧化鈉滴定液,加新沸過的冷水適量,將體積準(zhǔn)確稀釋至5倍,即得0.02mol/L氫氧化鈉滴定液。 0.1mol/L氫氧化鈉滴定液的標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g,精密稱定,加新沸過的冷水50mL,振搖,使其盡量溶解。加酚酞指示液2滴,用本液滴定;在接近終點(diǎn)時(shí),應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。 2. 硫酸滴定液(0.01mol/L) 配制: 量取6.0mL硫酸緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻,得0.1mol/L硫酸滴定液。 再精取一定體積的0.1mol/L硫酸滴定液并加入適量的水,將體積準(zhǔn)確稀釋至10倍,即得0.01mol/L的硫酸滴定液。 0.1mol/L硫酸滴定液的標(biāo)定:取在270~300℃干燥至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉約0.3g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅—溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙C?mL硫酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于10.60mg的無水碳酸鈉。 3. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液 取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。 4.甲基紅指示液 取甲基紅0.1g,加0.5mol/L氫氧化鈉溶液7.4mL使溶解,再加水稀釋至200mL。 5.酞指示液 取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。 6.氨試液 取用濃氨溶液。 |
操作步驟: |
精密量取供試品10mL, 置分液漏斗中,加水與0.1mol/L硫酸溶液各10mL, 用氯仿分次振搖,每次10mL,至氯仿層無色,合并氯仿液,用0.1mol/L硫酸溶液10mL振搖洗滌,洗液并入酸液中,加過量的濃氨試液使呈堿性,迅速用氯仿分次振搖提取,至生物堿提盡。如發(fā)生乳化現(xiàn)象,可加乙醇數(shù)滴,每次得到的氯仿液均用同一的水10mL洗滌,棄去洗液,合并氯仿液,蒸干,加乙醇3mL,蒸干,并在80℃干燥2小時(shí),殘?jiān)勇确?mL,必要時(shí),微熱使溶解,精密加硫酸滴定液(0.01mol/L)20mL,置水浴上加熱,除去氯仿,放冷,加甲基紅指示液1~2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定。每1mL硫酸滴定液(0.01mol/L)相當(dāng)于5.788mg的莨菪堿(C17H23NO3)。 注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。 |
參考文獻(xiàn): |
中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,一部p.284。 |