別名 | |
處方來源 | 漢·《傷寒論》中“茵陳蒿湯”加減。(93)衛(wèi)藥試字Z-O1號(hào)。 |
劑型 | 注射劑 |
藥物組成 | 苦參、大黃、茵陳、柴胡、大青葉等。 |
加減 | |
功效 | 清熱利濕,疏肝退黃。 |
主治 | 濕熱黃疸,適用于治療因濕熱蘊(yùn)毒而引起的黃疸型病毒性肝炎患者的退黃。 |
制備方法 | |
用法用量 | 40-60ml加入10%葡萄糖溶液靜滴,2周為1個(gè)療程。必要時(shí)可延長(zhǎng)給藥時(shí)間,至癥狀改善。 |
用藥禁忌 | |
不良反應(yīng) | 臨床上偶見輕度腹瀉,停藥或減量后則腹瀉停止。靜滴速度過快時(shí),個(gè)別病人出現(xiàn)頭昏、心慌感,減慢滴速后癥狀即可消失。注射處局部有一過性潮紅。 |
臨床應(yīng)用 | |
藥理作用 | 主要有促進(jìn)膽汁分泌,保護(hù)肝損傷以及免疫調(diào)節(jié)作用。 1.促進(jìn)膽汁分泌:Wistar大鼠靜注本品0.3、幾.6和 0.9mg/kg, 1小時(shí)后,可使膽汁分泌明顯增加,O.6和0.9mg/kg組尤為明顯,膽汁分泌增加率分別為12.4%和18.6%,并能維持2小時(shí)左右。而作為對(duì)照的去氫膽酸組,雖然膽汁分泌增加率較高(36.9%),但作用持續(xù)時(shí)間僅為1小時(shí)左右。在膽汁分泌增加的同時(shí),單位時(shí)間膽紅素排出也相應(yīng)增加,小劑量苦黃組作用強(qiáng)度與對(duì)照組相似;中劑量組(為去氫膽酸等效劑量)和大劑量組較對(duì)照組強(qiáng),作用持續(xù)時(shí)間相似。并與其促膽汁分泌的作用時(shí)相基本一致。 2.護(hù)肝作用:以四氯化碳復(fù)制小鼠和家兔的中毒性肝炎病理模型。用苦黃注射液進(jìn)行治療,以觀察小鼠的存活率和產(chǎn)生的腹水情況;家兔血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)換酶(ALT)、Y-一谷酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)和堿性磷酸酶(ALP)等活性。與對(duì)照組比較,苦黃治療組能明顯提高小鼠的存活率,僅個(gè)別小鼠產(chǎn)生腹水;家兔血清ALT、γ-GT較治療前明顯下降,并對(duì)降低ALP亦有一定效果。 3.免疫調(diào)節(jié):BLAB/c小鼠1次腹腔注射苦黃1ml/只,2、6和24小時(shí)測(cè)定血清干擾素滴度分別為22.6、37.5和75.OIU/ml;注射本品6小時(shí)后,巨噬細(xì)胞吞噬功能明顯增加.24小時(shí)后吞噬作用最強(qiáng),72小時(shí)恢復(fù)正常;能增加3H脫氫胸苷的摻入,對(duì)體內(nèi)淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化作用呈雙相反應(yīng)。以苦黃注射液的主要成分苦參進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果表明對(duì)大鼠PC-DTH效應(yīng)相有明顯的抑制作用,即作用于致敏淋巴細(xì)胞釋放淋巴因子及抑制其后的炎癥過程。對(duì)于T細(xì)胞的分化、成熟過程影響不大。另外,實(shí)驗(yàn)證實(shí)本品可以在體外人白細(xì)胞中誘生干擾素。 |
毒性試驗(yàn) | 本品毒性很小。小鼠靜脈注射的LD5S0大于40ml/kg;腹腔注射LD50小于60ml/kg。 |
化學(xué)成分 | |
理化性質(zhì) | |
生產(chǎn)廠家 | 江蘇省常熟制藥廠(江蘇省常熟市)(郵編 215500)。 |
各家論述 | |
備注 |