| 鑒別 |
（1)取本品20片，除去糖衣，研細(xì)，加乙醚40ml，水浴上回流1小時(shí),濾過(guò)，濾液蒸干,殘?jiān)邮兔眩?0-90℃)2ml使溶解，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取川芎對(duì)照藥材1g,加乙醚20ml，同法制成每1ml含1g的溶液，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-醋酸乙酯（10:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干,置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。（2)取[鑒別]（1)項(xiàng)下乙醚提取后的殘?jiān)欲}酸溶液（1→2)30ml石油醚（60-90℃)30ml，攪勻，加入沸石、沸水浴中回流1小時(shí)，冷卻，振搖，靜置，小心傾取石油醚層至分液漏斗中，用水洗兩次，每次10ml，棄去水液，石油醚液置水浴上蒸干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參二醇對(duì)照品，加無(wú)水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液6-10μl，對(duì)照品溶液6μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯（3:2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于105℃烘數(shù)分鐘,分別置日光及紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn).
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