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還少膠囊

  
別名
漢語拼音 huan shao jiao nang
英文名 Huan shao capsules
標(biāo)準(zhǔn)號 WS3-B-3227-98
藥物組成 地黃60g,山藥(炒)60g,牛膝40g,枸杞子40g,山茱萸40g,茯苓60g,杜仲(鹽制)40g,遠志甘草炙)40g,巴戟天(炒)40g,五味子40g,茴香(鹽制)40g,楮實子40g,蓯蓉40g,石菖蒲20g,大棗(去核)60g。
處方來源 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年
劑型
性狀 本品為膠囊劑,內(nèi)容物為棕黃色至黃棕色的粉末或顆粒;氣香,味酸、微甜、苦。
功效 溫腎補脾,養(yǎng)血益精。
主治 脾腎虛損,腰膝酸痛,陽萎遺精,耳鳴目眩,精血虧耗,肌體瘦弱,食欲減退,牙根酸痛。
用法用量 口服。每次5粒,日2-3次。
用藥禁忌 傷風(fēng)感冒及熱癥患者忌用。
制備方法 以上十五味,山藥粉碎成細粉,大棗加水煎煮30分鐘,去皮,制成棗泥備用;五味子、石菖蒲、小茴香提取揮發(fā)油,蒸餾后的水溶液另器收集,藥渣與其余熟地黃等十味用70%乙醇浸漬三次,每次48小時,合并浸出液,回收乙醇,濃縮至適量,與上述蒸餾后的水溶液合并,加入棗泥,濃縮成相對密度為1.35(80℃)的稠膏,加入山藥細粉,混勻,加入適量淀粉,制成顆粒,干燥,噴入上述揮發(fā)油,混勻,裝入膠囊,制成1000粒,即得。
檢查 水分:不得過12.O%(附錄H第二法)。 其他:應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄IL)。
鑒別 (1)取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣針晶束存在于粘液細胞中,先端稍尖或平截。 (2)取本品內(nèi)容物10.5g,加70%乙醇40ml,置熱水浴中浸漬30分鐘,濾過,殘渣用70%乙 醇10ml洗滌,合并洗液與濾液,蒸干,殘渣加水25ml使溶解,濾過,濾液用氯仿20ml振搖提取, 棄去氯仿液,水層用水飽和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,加入中性氧化鋁2g,蒸 干,拌勻,置層析管(0.5-1.0cm)中,用醋酸酯-乙醇(4:1)25ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣 加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取牛膝對照藥材1g,加70%乙醇20ml,置熱水中浸漬1 小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次10ml,合并 正丁醇液,加入中性氧化鋁1g,蒸干,拌勻,置層析管(0.5-1.0cm)中,用醋酸乙酯-乙醇(4:1) 25ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄 ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一以羧甲纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板 上,以醋酸乙酯-乙醇(4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以對二甲氨基苯甲醛試液,在105℃ 加熱7分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紅色斑點。 (3)取本品10.5g,加70%乙醇40mL溫水浸漬30分鐘,放冷至室溫,用石油醚(60-90℃) 振搖提取2次,每次20ml,合并石油醚液,揮干,殘渣用石油醚(60-90℃)1ml溶解,作為供試品 溶液。另取小茵香油對照藥材,提取揮發(fā)油,取揮發(fā)油,加石油醚制成0.5%的溶液,作為對照藥 材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5-10μl,分別點于同一以羧甲基纖 維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)為展開劑,展開,取出,晾干,置碘蒸氣 中熏約5分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。 (4)取肉蓯蓉對照藥材1g,照[鑒別](2)項下牛膝對照藥材溶液的制備法制成對照藥材溶 液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取對照品溶液和[鑒別](2)項下的供試品溶液各10-20μl, 分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(20:1)為展開劑, 展開,取出,晾干,噴以對二甲氨基苯甲醛醋酸磷酸混合溶液,在105℃加熱約5分鐘至斑點顯色 清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯一個相同的藍色斑點。
含量測定
浸出物 醇溶性浸出物:取裝量差異項下的內(nèi)容物適量,精密稱定,照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法(附錄ⅩA)測定,用70%乙醇作溶劑,每粒不得少于115mg。
規(guī)格 0.42g/粒
貯藏 密封。
備注 對二甲氨基苯甲醛醋酸磷酸混合溶液的配制取對二甲氨基苯甲醛0.25g,溶于醋酸50ml、85%磷酸溶液5g和水20ml的混合溶液中,混勻,置棕色瓶中保存。
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