含苦參制劑—復(fù)方苦參洗劑—苦參堿—HPLC

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方法名稱：	含苦參制劑—復(fù)方苦參洗劑—苦參堿—HPLC
應(yīng)用范圍：	本方法適用于復(fù)方苦參洗劑中苦參堿含量的測(cè)定
方法原理：	本品加氯仿提取，經(jīng)液相色譜分離，在210 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件：	儀器 Waters 600E高效液相色譜儀，Waters600泵，Waters2487紫外檢測(cè)器，millog色譜工作站色譜條件色譜柱：Kromosil ODS C₁₈（5 μm，4.6 mm×200 mm)；流動(dòng)相：乙腈-0.1 %磷酸（5.5∶94.5)；檢測(cè)波長(zhǎng)：210 nm；柱溫：室溫
試樣制備：	對(duì)照品溶液的制備取苦參堿對(duì)照品，加甲醇制成每毫升含0.13 mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。供試品溶液與陰性對(duì)照液的制備取本品10 mL，置于分液漏斗中，加適量水稀釋?zhuān)?a class="channel_keylink" href="http://m.bhskgw.cn/pharm/2009/20090107122054_48358.shtml" target="_blank">氨試液調(diào)節(jié)pH9～10，加氯仿提取5次（15 mL×3，10 mL×2)，合并氯仿液，蒸干，殘?jiān)寐确氯芙獠⒍ㄈ葜?5 mL量瓶中，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5 mL，通過(guò)中性氧化鋁柱（100～200目，5 g，內(nèi)徑1 cm)，依次以氯仿、氯仿-甲醇（7∶3)各20 mL洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状歼m量使溶解，并轉(zhuǎn)移至10 mL量瓶，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液。
操作步驟：	分別精密吸取苦參堿對(duì)照液以及復(fù)方苦參洗劑供試品溶液各10 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算苦參堿含量。
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備注：
參考文獻(xiàn)：	郭東艷，史亞軍，崔春利等.高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方苦參洗劑中苦參堿的含量.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2006.17（2)：193~194