方法名稱(chēng): |
含苦參制劑—復(fù)方苦參腸炎康膠囊—苦參堿—HPLC |
應(yīng)用范圍: |
本方法適用于復(fù)方苦參腸炎康膠囊中苦參堿含量的測(cè)定 |
方法原理: |
本品加濃氨、三氯甲烷超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在205 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件: |
儀器 島津LC-10Avp高效液相色譜儀,SPDM-10Avp二極管陣列檢測(cè)器,Class-vp5.0色譜工作站 色譜條件 色譜柱:美國(guó)熱電色譜柱(氨基鍵合硅膠填料,250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-無(wú)水乙醇-0.1 mol/L磷酸溶液(93∶3.5∶3.5);流速:1.0 mL/min;柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量:10 μL;檢測(cè)波長(zhǎng):205 nm |
試樣制備: |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取苦參堿對(duì)照品4.02 mg,置25 mL量瓶中,加甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,精密吸取2 mL置10 mL量瓶中,加甲醇至刻度,制成0.03216 mg/mL苦參溶液。 |
操作步驟: |
分別精密吸取苦參堿對(duì)照液以及復(fù)方苦參腸炎康膠囊供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算苦參堿含量。 |
附件: |
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備注: |
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參考文獻(xiàn): |
屠萬(wàn)倩,張留記,李向陽(yáng).高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方苦參腸炎康膠囊中苦參堿的含量.中國(guó)新藥雜志. 2006.15(20):1771~1773 |