| 公開(公告)號 | CN1989127A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.27 |
| 申請(專利)號 | CN200580024758.8 |
| 申請日期 | 2005.07.21 |
| 專利名稱 | 作為NR2B受體拮抗劑的犬尿烯酸酰胺衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/06(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.7.29 HU P041525 |
| 申請(專利權(quán))人 | 匈牙利吉瑞大藥廠 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | I·博爾扎;C·霍瓦特;S·福爾考什;J·納吉;S·科洛科 |
| 地址 | 匈牙利布達(dá)佩斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-07-21 PCT/HU2005/000080 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.01.22 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國省代碼 | 匈牙利;HU |
| 主權(quán)項 | 式(I)新的犬尿烯酸酰胺衍生物 -其中含義為 X和Y立地為氫原子，羥基，氨基，任選由一個鹵素原子或多個鹵素原子取代的C1-C4烷基亞磺酰氨基，任選由一個鹵素原子或多個鹵素原子取代的C1-C4烷�；０被�，C1-C4烷氧基，C1-C4烷氧羰基，或 在特定的情況下，相鄰的X和Y基團(tuán)可與一個或多個相同或不同的另外的雜原子和-CH＝和/或-CH2-基形成任選取代的4-7元的同素環(huán)-或雜環(huán)，優(yōu)選嗎啉，吡咯，吡咯烷，氧代-或硫代-吡咯烷，吡唑，吡唑烷，咪唑，咪唑烷，氧代-或硫代-咪唑或咪唑烷，1，4-噁嗪，噁唑，噁唑烷，氧代-或硫代-噁唑烷，或3-氧代-1，4-噁嗪環(huán)， W是氧原子，以及C1-C4亞烷基，C2-C4亞烯基，氨羰基，-NH-，-N(烷基)-，-CH2O-，-CH2S-，-CH(OH)-，-OCH2-基，-其中烷基的含義是C1-C4烷基-， 當(dāng)虛線鍵表示C-C單鍵時，V的含義是羥基或氫原子或 當(dāng)W是C1-C4亞烷基或C3-C4亞烯基時，虛線鍵之一可以表示另外的C-C雙鍵并且在這種情況下V表示參與雙鍵的電子對， Z是氫原子或鹵素原子，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，三氟甲基，羥基或羧基， 以及其旋光對映體，外消旋物及鹽。 |
| 摘要 | 式(I)的新的犬尿烯酸酰胺衍生物，及其旋光對映體，外消旋物及鹽為高效的和選擇性的NMDA受體拮抗劑，而且大部分化合物是選擇性的NMDA受體NR2B亞型的拮抗劑。 |
| 國際公布 | 2006-02-02 WO2006/010967 英 |
