| 公開(公告)號(hào) | CN1318404C |
| 公開(公告)日 | 2007.05.30 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03803705.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.02.11 |
| 專利名稱 | 作為激酶抑制劑的芳基脲類化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D213/79(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D213/79(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D213/89(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.2.11 US 60/354,937 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 拜耳制藥公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 雅克·迪馬;威廉·J.·斯科特;杜-施伊恩·簡(jiǎn);溫迪·李;蘇珊·比約格;拉斯洛·L.·穆紹;阿拉·納薩爾;貝恩德·里德爾 |
| 地址 | 美國(guó)康涅狄格 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2003-02-11 PCT/US2003/004109 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.08.11 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過(guò)曉東 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 選自于以下組中的化合物及其鹽： 4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}-N-甲基-2-吡啶甲酰胺1-氧化物， 4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}-2-吡啶甲酰胺1-氧化物， |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的新的芳基脲類化合物及其合成方法。該化合物可用于治療以下疾病：(i)raf介導(dǎo)的疾病如癌，(ii)p38介導(dǎo)的疾病如炎癥和骨質(zhì)疏松癥，以及(iii)VEGF介導(dǎo)的疾病如血管生成性疾病。 |
| 國(guó)際公布 | 2003-08-21 WO2003/068746 英 |
