| 公開(公告)號 | CN1305848C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申請(專利)號 | CN03818974.7 |
| 申請日期 | 2003.07.31 |
| 專利名稱 | 具有MAO-B抑制活性的2,3-二氫-異吲哚-1-酮 |
| 主分類號 | C07D209/46(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/46(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.8.7 EP 02017676.4 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | S·喬里頓;R·M·羅德里格斯-薩緬托;A·W·托馬斯;R·懷勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-07-31 PCT/EP2003/008456 |
| 進入國家日期 | 2005.02.06 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式I或II的化合物及其可藥用鹽： 其中X是-CH＝； R1是-(CH2)n-CO-NR5R6、-(CH2)n-NR5R6、-(CH2)n-COOR7、-(CH2)n-CN、-(CH2)n-異吲哚-1，3-二酮基或-(CH2)p-OR8； R2是氫、C1-C6-烷基或OH； R3是氫或C1-C6-烷基； R4是鹵素或鹵代-(C1-C6)-烷基； R5和R6彼此獨立地是氫或C1-C3-烷基； R7是C1-C6-烷基； R8是氫或C1-C6-烷基； m是1、2或3； n是0、1或2；并且 p是1或2。 |
| 摘要 | 用于治療和預(yù)防可通過單胺氧化酶B抑制劑進行調(diào)節(jié)的疾病的2，3-二氫-異吲哚-1-酮衍生物、其制備方法、其用作藥物的用途以及含有它們的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2004-02-19 WO2004/014856 英 |
