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具有引入了取代或無取代氨基的4-吡啶基烷硫基的新型環(huán)狀化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 參天制藥株式會社/本田崇宏;田島久嗣;川島健二;岡本和義;山本實;稻葉隆明;竹野友理子
公開(公告)號 CN1918127A  
公開(公告)日 2007.02.21  
申請(專利)號 CN200580005051.2  
申請日期 2005.02.17  
專利名稱 具有引入了取代或無取代氨基的4-吡啶基烷硫基的新型環(huán)狀化合物  
主分類號 C07D213/73(2006.01)I  
分類號 C07D213/73(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/54(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D213/74(2  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.2.17 JP 039862/2004;2004.9.6 JP 294347/2004  
申請(專利權(quán))人 參天制藥株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 本田崇宏;田島久嗣;川島健二;岡本和義;山本實;稻葉隆明;竹野友理子  
地址 日本大阪府  
頒證日  
國際申請 2005-02-17 PCT/JP2005/002971  
進(jìn)入國家日期 2006.08.16  
專利代理機構(gòu) 北京市金杜律師事務(wù)所  
代理人 楊宏軍  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 下述通式(1)表示的化合物或其鹽, 式中,環(huán)A表示苯環(huán),或可以與環(huán)烷環(huán)稠合的芳香族五元雜環(huán)或芳香族六元雜環(huán); R1及R2相同或不同,表示氫原子、羥基、取代或無取代烷氧基、取代或無取代芳氧基、取代或無取代烷基、取代或無取代環(huán)烷基、取代或無取代芳基、取代或無取代雜環(huán)、氨基、取代或無取代烷氨基、取代或無取代芳氨基、或取代或無取代酰基; R1與R2可以一起形成取代或無取代雜環(huán); R3與R4相同或不同,表示氫原子、取代或無取代烷基、取代或無取代環(huán)烷基、取代或無取代芳基、取代或無取代雜環(huán)、氫羰基、取代或無取代烷基羰基、取代或無取代芳基羰基或Z-R5; R3與R4可以一起形成取代或無取代雜環(huán); Z表示CO、CS、COB2O、CSB2O、CONB2R6、CSB2NR6、CONB 2R6SO2、CSB2NR6SO2或SO2; R5表示氫原子、取代或無取代烷基、取代或無取代鏈烯基、取代或無取代炔基、取代或無取代環(huán)烷基、取代或無取代芳基、取代或無取代雜環(huán)、羧基或其酯或其酰胺、氫羰基、取代或無取代烷基羰基、取代或無取代芳基羰基、取代或無取代雜環(huán)羰基; R5與R6可以一起形成取代或無取代雜環(huán); R6表示氫原子、取代或無取代烷基、或取代或無取代芳基; X與Y相同或不同,表示選自氫原子、鹵原子、羥基、取代或無取代烷氧基、取代或無取代芳氧基、取代或無取代烷基、取代或無取代環(huán)烷基、取代或無取代芳基、取代或無取代烷氨基、取代或無取代芳氨基、巰基、取代或無取代烷硫基、取代或無取代芳硫基、羧基或其酯或其酰胺、氰基及硝基的1個或多個基團(tuán); B1表示亞烷基; B2表示單鍵或亞烷基; p表示0、1或2; q表示0或1。  
摘要 本發(fā)明的目的為提供作為醫(yī)藥有用的具有引入了取代或無取代氨基的4-吡啶基烷硫基的新型環(huán)狀化合物或其鹽。根據(jù)本發(fā)明,可提供在與血管新生相關(guān)的疾病的治療中有用的上述通式[I]的化合物或其鹽。上述通式[I]中,環(huán)A表示苯環(huán)或可以與環(huán)烷環(huán)稠合的芳香族五元雜環(huán)或六元雜環(huán),B表示亞烷基,R1與R2表示H、(取代)芳基、(取代)雜環(huán)基等,R3與R4表示H、(取代)烷基、(取代)環(huán)烷基、-Z-R5等,R5表示(取代)烷基、(取代)芳基、(取代)雜環(huán)基等,X與Y表示H等,Z表示-CO-、-COO-、-CONR6-、-SO2-等,R6表示H等,p表示0、1或2,q表示0或1。  
國際公布 2005-09-15 WO2005/085201 日  
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