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用生物大分子模板調(diào)控形貌與粒徑制備納米雄黃膠體及納米雄黃的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 廣西師范大學(xué)/沈星燦;梁宏;陳韻;郭艷芳;韋靜
公開(公告)號 CN1827118A  
公開(公告)日 2006.09.06  
申請(專利)號 CN200510020488.5  
申請日期 2005.03.05  
專利名稱 用生物大分子模板調(diào)控形貌與粒徑制備納米雄黃膠體及納米雄黃的方法  
主分類號 A61K33/36(2006.01)I  
分類號 A61K33/36(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 廣西師范大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 沈星燦;梁 宏;陳 韻;郭艷芳;韋 靜  
地址 541004廣西壯族自治區(qū)桂林市七星區(qū)育才路3號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 桂林市華杰專利事務(wù)所有限責(zé)任公司  
代理人 羅玉榮  
國省代碼 廣西;45  
主權(quán)項 一種用生物大分子模板調(diào)控形貌與粒徑制備納米雄黃膠體及納米雄黃的方法,包括粉碎,其特征是:(1)將粉碎后的雄黃粗粉用0.1~3M的鹽酸浸泡1~12小時,攪拌,用蒸餾水沖洗,過濾,棄濾液,得到去除砒霜(As2O3)的雄黃粉末;(2)用0.5~6M的鹽酸浸泡上述雄黃粉末1~24小時,蒸餾水沖洗至中性,過濾,棄濾液,得去除雜質(zhì)元素的雄黃粉末;(3)將上述預(yù)處理后的雄黃粉末,在惰性氣體N2或CO2的保護(hù)下,用0.001~6MNa2S溶液浸泡,保持pH在10~13,攪拌、過濾,棄渣,保留濾液;(4)將濾液恒溫30~85℃,惰性氣體N2或CO2保護(hù),加入0.1~6M的鹽酸,調(diào)節(jié)pH至3~7,在劇烈的攪拌下,加入重量份數(shù)為納米雄黃重量份數(shù)1~100倍的活性生物大分子溶液作模板,攪拌,并根據(jù)粒徑要求陳化1小時到60天,制得用該生物大分子模板調(diào)控形貌與粒徑的納米雄黃膠體;(5)將納米雄黃膠體進(jìn)一步真空干燥得到用生物大分子模板調(diào)控形貌與粒徑的納米雄黃。  
摘要 本發(fā)明提供一種用生物大分子模板調(diào)控形貌與粒徑制備納米雄黃膠體及納米雄黃的方法。其特征是采用化學(xué)法去除天然雄黃礦中的砒霜及雜質(zhì)元素,以生物大分子為模板調(diào)控形貌與粒徑制得納米雄黃膠體及納米雄黃,通過改變模板種類及陳化條件可得到不同形貌與粒徑的納米雄黃。本發(fā)明所用加工原料廣,制得的納米雄黃純度高,粒徑均勻,水溶性好,不易氧化與團(tuán)聚,與模板分子具有正面協(xié)同作用,可明顯增強(qiáng)雄黃抗菌、抗腫瘤的藥效,提高雄黃的生物利用度,降低雄黃的毒副作用,并能擴(kuò)展雄黃的給藥途徑。  
國際公布  
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