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可作為PDE4抑制劑的煙酰胺衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 輝瑞大藥廠/C·G·巴伯;M·E·邦納格;J·W·哈維;J·P·馬賽厄斯
公開(公告)號(hào) CN1829712A  
公開(公告)日 2006.09.06  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480021550.6  
申請(qǐng)日期 2004.07.13  
專利名稱 可作為PDE4抑制劑的煙酰胺衍生物  
主分類號(hào) C07D409/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D409/12(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.7.25 GB 0317498.4  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 輝瑞大藥廠  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 C·G·巴伯;M·E·邦納格;J·W·哈維;J·P·馬賽厄斯  
地址 美國(guó)紐約  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-07-13 PCT/IB2004/002367  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.01.25  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)的化合物, 其中: R1選自H、鹵素和(C1-C4)烷基; Z為選自CO和SO2的連接基團(tuán); R2選自苯基、芐基、萘基、雜芳基和(C3-C8)環(huán)烷基,其中每一個(gè)任選地被1至3個(gè)取代基取代,所述取代基各自獨(dú)立地選自鹵素、CN、CONR3R4、(C1-C6)烷基、鹵素(C1-C6)烷基、OH、羥基(C1-C6)烷基、((C3-C8)環(huán)烷基)-(C1-C6)烷基、苯基(任選地被OH和/或鹵素取代)、(C3-C8)環(huán)烷基和NR3R4;且 R3和R4各自獨(dú)立地選自H、(C1-C4)烷基和SO2(C1-C4)烷基;和其藥學(xué)上可接受的鹽和溶劑合物。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的煙酰胺衍生物,其中R1、Z和R2具有本文中所定義的含意;還涉及這類衍生物的方法、用于制備這類衍生物的中間體、含有這類衍生物的組合物以及這類衍生物的用途。  
國(guó)際公布 2005-02-03 WO2005/009994 英  
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