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抑制VEGFR-2和VEGFR-3的鄰氨基苯甲酰胺吡啶酮

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 舍林股份公司/安德烈亞斯·胡特;馬丁·克呂格爾;路德維!ご攵;斯圖爾特·英斯;羅爾夫·博爾曼;卡爾-海因茨·蒂爾奧赫;安德烈亞斯·曼雷德;馬丁·哈貝賴;霍爾格·赫斯-施通普
公開(公告)號 CN1805936A  
公開(公告)日 2006.07.19  
申請(專利)號 CN200480016364.3  
申請日期 2004.06.09  
專利名稱 抑制VEGFR-2和VEGFR-3的鄰氨基苯甲酰胺吡啶酮  
主分類號 C07D213/64(2006.01)I  
分類號 C07D213/64(2006.01)I;A61K31/4412(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.6.13 DE 10327719.6  
申請(專利權(quán))人 舍林股份公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 安德烈亞斯·胡特;馬丁·克呂格爾;路德維!ご攵;斯圖爾特·英斯;羅爾夫·博爾曼;卡爾-海因茨·蒂爾奧赫;安德烈亞斯·曼雷德;馬丁·哈貝賴;霍爾格·赫斯-施通普  
地址 德國柏林  
頒證日  
國際申請 2004-06-09 PCT/EP2004/006236  
進入國家日期 2005.12.12  
專利代理機構(gòu) 永新專利商標代理有限公司  
代理人 張曉威  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 通式I的化合物及其異構(gòu)體、對映體、非對映體和鹽, 其中 A代表芳基或雜芳基, X代表氫或氟, R1和R2彼此獨立地代表氫、鹵素、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基-C1-C10亞烷基、鹵代-C1-C10烷基、C3-C10環(huán)烷基或鹵代-C3-C10環(huán)烷基,且 Y代表鍵或氧或基團-S-、-S(O)-或-SO2-。  
摘要 本發(fā)明涉及抑制VEGFR-2和VEGFR-3的選擇的鄰氨基苯甲酰胺吡啶酮以及它們作為用于治療由持續(xù)性血管發(fā)生引發(fā)的疾病的藥物的應(yīng)用。  
國際公布 2004-12-23 WO2004/111005 德  
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