| 公開(公告)號 | CN1289484C |
| 公開(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申請(專利)號 | CN03135380.0 |
| 申請日期 | 2003.07.08 |
| 專利名稱 | 阿立哌唑的制備方法 |
| 主分類號 | C07D215/227(2006.01)I |
| 分類號 | C07D215/227(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 諸葛明;鄧 杰;葉文潤;張國堯;邢乃果 |
| 地址 | 400061重慶市南岸區(qū)涂山路565號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 重慶弘旭專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 周韶紅 |
| 國省代碼 | 重慶;85 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種制備7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氫-2(1H)-喹啉酮的方法，其特征在于：它是由通式(A)的一種化合物和通式(B)的一種化合物經(jīng)縮合反應(yīng)后制得；其中R1定義或是氫原子或-SO2R3基，R2定義或是氫原子或堿金屬或堿土金屬，R3定義或是芳基或取代芳基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種阿立哌唑(即7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氫-2(1H)-喹啉酮)的制備方法。它是由通式(A)的一種化合物和通式(B)的一種化合物經(jīng)縮合反應(yīng)后制得；∴其中R1定義或是氫原子或-SO2R3基，R2定義或是氫原子或堿金屬或堿土金屬，R3定義為(取代)芳基，具體是(取代)苯基或是(取代)萘基。本發(fā)明所述的制備方法反應(yīng)條件溫和、副產(chǎn)物少、操作簡便、中間體質(zhì)量可控，用本合成工藝制得的阿立哌唑無需多次重結(jié)晶(或柱層析)的純化方法即可達(dá)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 國際公布 |
