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制備氟代喹諾酮羧酸的改進(jìn)方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 拜爾公司/N·盧伊;H·潘斯庫斯
公開(公告)號 CN1235881C  
公開(公告)日 2006.01.11  
申請(專利)號 CN02105125.9  
申請日期 2002.02.22  
專利名稱 制備氟代喹諾酮羧酸的改進(jìn)方法  
主分類號 C07D215/54(2006.01)I  
分類號 C07D215/54(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.2.23 DE 10108750.0  
申請(專利權(quán))人 拜爾公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 N·盧伊;H·潘斯庫斯  
地址 聯(lián)邦德國萊沃庫森  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 張?jiān)?邰 紅  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項(xiàng) 一種通過加入水、乙酸和硫酸水解下式(I)所示的氟代喹諾酮羧酸C1-C4烷基酯制備下式(II)所示的氟代喹諾酮羧酸的方法,其中,R1表示C1-C4烷基,R2表示氫、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵素、硝基或氰基,R3和R4各自表示鹵素,R5表示氫、C1-C4烷基、鹵素或硝基,和Y表示C1-C6烷基、環(huán)丙基或苯基,各基團(tuán)任選被鹵素取代,其中,R2和Y一起還可表示通過碳原子與氮原子連接的CH2CH2O或CH(CH3)CH2O橋,和其中至少基團(tuán)R2-R5中一個是氟,其中,基團(tuán)R2-R5和Y與式(I)中的意義相同,該方法的特征在于,對于1摩爾氟代喹諾酮羧酸C1-C4烷基酯,使用少于30g的硫酸,加熱回流反應(yīng)混合物0.5-8小時,然后蒸餾出乙酸、乙酸C1-C4烷基酯、C1-C4烷基醇和任選水的混合物,最后分離出所制得的氟代喹諾酮羧酸。  
摘要 通過加入水、乙酸和硫酸水解相應(yīng)的C1-C4烷基酯可制備氟代喹諾酮羧酸,其中,硫酸的用量明顯降低,對于1摩爾氟代喹諾酮羧酸C1-C4烷基酯,使用少于30g的硫酸,加熱回流反應(yīng)混合物0.5-8小時,然后蒸餾出乙酸、乙酸C1-C4烷基酯、C1-C4烷基醇和任選水的混合物,最后分離出制得的氟代喹諾酮羧酸。  
國際公布  
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