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3,3-二芳基丙基胺衍生物的簡(jiǎn)化合成法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 舒瓦爾茲醫(yī)藥股份公司/C·麥斯
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1234679C  
公開(kāi)(公告)日 2006.01.04  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01809525.9  
申請(qǐng)日期 2001.06.11  
專利名稱 3,3-二芳基丙基胺衍生物的簡(jiǎn)化合成法  
主分類號(hào) C07C215/66(2006.01)I  
分類號(hào) C07C215/66(2006.01)I;C07D311/14(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.6.14 DE 10028443.4  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 舒瓦爾茲醫(yī)藥股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 C·麥斯  
地址 德國(guó)蒙海姆  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2001-06-11 PCT/EP2001/006577  
進(jìn)入國(guó)家日期 2002.11.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 林柏楠;劉金輝  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 一種生產(chǎn)通式I3,3-二芳基丙基胺的方法,式I其中R代表氫、直鏈或支鏈C1-C6烷基;R’和R”可以相同或不同,代表直鏈或支鏈C1-C6烷基,特征在于通式1化合物式1其中的R代表氫、直鏈或支鏈C1-C6烷基,與肉桂酸縮合形成通式2化合物式2然后與手性叔胺反應(yīng)形成通式2b化合物式2b鹽然后,通過(guò)酸化分離出結(jié)晶形式的式3化合物式3該化合物通過(guò)酰氯中間步驟和連續(xù)與R-OH類型的醇形成酯轉(zhuǎn)化為式4化合物,這里的R代表直鏈或支鏈C1-C6烷基式4然后在下一步反應(yīng)中,用二異丁基氫化鋁或三-叔丁氧基氫化鋁鋰氫化形成式5內(nèi)半縮醛式5最后,用伯、仲或叔胺還原氨基化形成通式I化合物式I其中R代表氫、直鏈或支鏈C1-C6烷基;R’和R”可以相同或不同,代表直鏈或支鏈C1-C6烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)通式(I)3,3-二芳基丙基胺衍生物和立體高純的穩(wěn)定中間體的方法及其用于生產(chǎn)藥物組合物的用途。  
國(guó)際公布 2001-12-20 WO2001/096279 德  
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