| 公開(公告)號 | CN1675192A |
| 公開(公告)日 | 2005.09.28 |
| 申請(專利)號 | CN03818556.3 |
| 申請日期 | 2003.07.09 |
| 專利名稱 | 新化合物、含該化合物的藥物組合物以及該化合物的應(yīng)用方法 |
| 主分類號 | C07D333/32 |
| 分類號 | C07D333/32;A61K31/38 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.7.9 US 60/394,585 |
| 申請(專利權(quán))人 | 法斯根有限責(zé)任公司;約翰斯霍普金斯大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | F·P·庫哈杰達;S·M·麥德格哈爾奇;J·M·麥科法登;J·圖帕里;C·A·唐森德 |
| 地址 | 美國馬里蘭 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/021700 2003.7.9 |
| 進入國家日期 | 2005.02.01 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 下式的化合物：其中：R1＝HR2＝-OH、-OR5、-OCH2C(O)R5、-OCH2C(O)NHR5、-OC(O)R5、-OC(O)OR5、-OC(O)NHNH-R5或-OC(O)NR5R6，其中R5是H、C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、炔基、芳基、芳烷基或烷芳基，以及其中R5可以任選含有鹵原子；R3和R4，彼此相同或不同，是C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基；條件是：當R2是-OH、-OCH3或-OC(O)CF3以及R3是-CH3時，那么R4不是-CH2CH2OH、-CH2-(C6H5)，或-CH＝CH-CH3，以及進一步的條件是：當R3是-CH2-(C6H5)時，那么R4不是-CH3或-CH2CH3。 |
| 摘要 | 包含藥物稀釋劑和式IV的化合物的藥物組合物：其中：R21＝H、C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基、-CH2OR25、-C(O)R25、-CO(O)R25、-C(O)NR25R26、-CH2C(O)R25或-CH2C(O)NHR25，其中R25和R26每個獨立地是H、C1-C10烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基，可任選會有一個或多個鹵原子。R22＝-OH、-OR27、-OCH2C(O)R27、-OCH2C(O)NHR27、-OC(O)R27、-OC(O)OR27、-OC(O)NHNH-R5或-OC(O)NR27R28，其中R27和R28每個獨立地是H、C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基，以及其中R27和R28每個可以任選含有鹵原子；R23和R24，彼此相同或不同，是C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基。使用這類制劑治療癌癥、引起體重減輕、治療由微生物引起的感染、抑制神經(jīng)肽-Y和/或脂肪酸合酶以及刺激CPT-1的方法。 |
| 國際公布 | WO2004/005277 英 2004.1.15 |
