| 公開(公告)號 | CN1652775A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申請(專利)號 | CN03810650.7 |
| 申請日期 | 2003.03.13 |
| 專利名稱 | 肽脫甲酰酶抑制劑 |
| 主分類號 | A61K31/4166 |
| 分類號 | A61K31/4166;C07D233/78 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.3.13 US 60/364,423 |
| 申請(專利權(quán))人 | 史密絲克萊恩比徹姆公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 凱利·M·奧巴特;阿吉塔·貝特;西格弗里德·B·克里斯坦森第四;杰克·D·萊伯;廖湘民 |
| 地址 | 美國賓夕法尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/007509 2003.3.13 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.11.11 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 趙仁臨;張平元 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)化合物：其中，R1選自C1-C9烷基、C1-2烷基Ar和Ar；R2選自氫、C1-C9烷基、C1-4烷基Ar’、NR4、NC(O)R4、C2-4烷基NR3R4、C1-3烷基C(O)NR3R4、C1-3烷基C(O)Ar’、C2-3烷基NHC(O)NR3R4、C2-3烷基NHC(O)Ar’和C1-2烷基SO2R4；R3選自C1-C9烷基、C1-2烷基Ar和Ar；R4是R3、Ar’，或R4可以與R3和與它們相連的氮原子連接在一起形成被1、2或3個取代基任選取代的雜環(huán)，所述取代基選自C1-3烷基、芳基、C1-3烷氧基(任選被1-3個F取代)、芳氧基、羧基、氧代、羥基、氨基、硝基和氰基，或其可任選稠合于芐基、雜芳基或第二個雜環(huán)；Ar選自苯基、呋喃基和噻吩基，它們均可任選被1、2或3個選自C1-3烷基、CN、F、Cl、Br和I的取代基取代；Ar’選自苯基、萘基、呋喃基、吡啶基、噻吩基、噻唑基、異噻唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、咪唑基、咪唑烷基、苯并呋喃基、吲哚基、噻唑烷基、異噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡咯基和嘧啶基，它們均可任選被1、2或3個取代基取代，所述取代基選自：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、(CH2)0-5CO2R1、C(O)N(R1)2、CN、(CH2)0-5OH、NO2、F、Cl、Br、I、CF3、N(R1)2和NHC(O)R1；A選自C(O)NHOH或N(CHO)OH；當(dāng)Y是C(O)時，X是NH，或當(dāng)Y是C(O)或CH2時，X是CH2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了新的PDF抑制劑和它們的新使用方法。 |
| 國際公布 | WO2003/077913 英 2003.9.25 |
