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芋螺毒素MVIIA與Trx的融合蛋白及表達(dá)和應(yīng)用

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1228446C  
公開(kāi)(公告)日 2005.11.23  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN03142248.9  
申請(qǐng)日期 2003.08.08  
專(zhuān)利名稱(chēng) 芋螺毒素MVIIA與Trx的融合蛋白及表達(dá)和應(yīng)用  
主分類(lèi)號(hào) C12N15/62  
分類(lèi)號(hào) C12N15/62;C07K19/00;A61K38/16;A61P29/00;A61P25/04;A61P25/00;A61P9/10  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 浙江大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 詹金彪;陳小穎  
地址 310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司  
代理人 趙杭麗;張法高  
國(guó)省代碼 浙江;33  
主權(quán)項(xiàng) ω-芋螺毒素MVIIA與硫還蛋白Trx的融合蛋白,其特征是:具有SEQIDNO:1的基酸序列,共由183個(gè)氨基酸組成,其中小寫(xiě)部分為硫氧還蛋白序列,大寫(xiě)部分為芋螺毒素的序列,有下劃線的氨基酸為連接部分,在蛋白質(zhì)分子中C159與C174、C166與C178、C173與C183分別形成三對(duì)二硫鍵。  
摘要 本發(fā)明提供一種芋螺毒素MVII A與Trx的融合蛋白及表達(dá)和應(yīng)用,是在大腸桿菌中克隆并表達(dá)Trx-CTX MVIIA融合蛋白,經(jīng)層析純化、還原、氧化,得到活性的Trx-CTX MVII A融合蛋白。本發(fā)明得到的融合蛋白,可在制備治療晚期癌癥和愛(ài)滋病人的頑痛藥物及在制備治療手術(shù)后的急性疼痛、燒傷、膽絞痛病人、難治性神經(jīng)疼痛等鎮(zhèn)痛藥物中應(yīng)用;因有神經(jīng)保護(hù)作用,還可在制備用于腦缺血和腦損創(chuàng)的治療藥物中應(yīng)用。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、質(zhì)量穩(wěn)定、成本較低,得到的融合蛋白分子量較大,體內(nèi)的半衰期(t1/2)較長(zhǎng),可直接進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā);也可作為中間體,經(jīng)酶切,得到活性的ω-芋螺毒素MVIIA,再進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)。  
國(guó)際公布  
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