公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1228446C
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公開(kāi)(公告)日
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2005.11.23
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN03142248.9
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申請(qǐng)日期
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2003.08.08
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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芋螺毒素MVIIA與Trx的融合蛋白及表達(dá)和應(yīng)用
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主分類(lèi)號(hào)
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C12N15/62
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分類(lèi)號(hào)
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C12N15/62;C07K19/00;A61K38/16;A61P29/00;A61P25/04;A61P25/00;A61P9/10
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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浙江大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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詹金彪;陳小穎
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地址
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310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司
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代理人
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趙杭麗;張法高
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國(guó)省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項(xiàng)
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ω-芋螺毒素MVIIA與硫氧還蛋白Trx的融合蛋白,其特征是:具有SEQIDNO:1的氨基酸序列,共由183個(gè)氨基酸組成,其中小寫(xiě)部分為硫氧還蛋白序列,大寫(xiě)部分為芋螺毒素的序列,有下劃線的氨基酸為連接部分,在蛋白質(zhì)分子中C159與C174、C166與C178、C173與C183分別形成三對(duì)二硫鍵。
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摘要
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本發(fā)明提供一種芋螺毒素MVII A與Trx的融合蛋白及表達(dá)和應(yīng)用,是在大腸桿菌中克隆并表達(dá)Trx-CTX MVIIA融合蛋白,經(jīng)層析純化、還原、氧化,得到活性的Trx-CTX MVII A融合蛋白。本發(fā)明得到的融合蛋白,可在制備治療晚期癌癥和愛(ài)滋病人的頑痛藥物及在制備治療手術(shù)后的急性疼痛、燒傷、膽絞痛病人、難治性神經(jīng)疼痛等鎮(zhèn)痛藥物中應(yīng)用;因有神經(jīng)保護(hù)作用,還可在制備用于腦缺血和腦損創(chuàng)的治療藥物中應(yīng)用。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、質(zhì)量穩(wěn)定、成本較低,得到的融合蛋白分子量較大,體內(nèi)的半衰期(t1/2)較長(zhǎng),可直接進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā);也可作為中間體,經(jīng)酶切,得到活性的ω-芋螺毒素MVIIA,再進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)。
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國(guó)際公布
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